第五章脂环烃(1)环烷烃--饱和得脂环烃叫环烷烃、通式CnH2n、环丙烷CH2-CH2简写:CH2环丁烷CH2-CH2简写:CH2-CH2甲基环丙烷CH2简写:CH-CH3CH2以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名;侧链不易命名时以环为母体。环状母体得名称就是在同碳直链烷烃得名称前加一“环”字、(C)环上有多个取代基时,应将成环碳原子编号,标出取代基得位号。编号时,仍遵循“最低系列”原则,若有两种符合“最低系列”得编号,则使“顺序规则”中“优先”得基团具有较大得位次号。当环上支链不易命名时,以碳链为母体,环作为取代基来命名。由于碳原子连接成环,环上C-C单键不能自由旋转、只要环上有两个碳原子各连有不同得原子或基团,就有构型不同得顺反异构体、--脂环烃得环上有双键(或叁键)、命名与开链烃相似:以不饱和碳环为母体,侧链为取代基、碳环上得编号顺序:应就是不饱和键所在得位置号码最小、对环上没有取代基,且只有一个不饱和键得环烯(或炔)烃,双键或叁键位置可不标、(A)若只有一个不饱和碳上有侧链,该不饱和碳编号为1;(B)若两个不饱和碳都有侧链或都没有侧链,则碳原子编号顺序除双键所在位置号码最小外,还要同时以侧链位置号码得加和数为最小、9CH32、二环螺环烃3、二环桥环烃二环[2、2、1]庚烷二环[3、1、1]庚烷4、1、2环烷烃得结构与稳定性环烷烃的稳定性：5、1、3环烷烃得构象环己烷椅式构象2、环己烷衍生物得构象取代基越大,她处于e键得构象越稳定:顺-4-叔丁基环己醇得两种构象小结:就是双环[4、4、0]癸烷得习惯名称、1、环烷烃得化学性质环丙烷及其衍生物与溴分子发生加成反应,开环,生成1,3-二溴代烷。同样,环丙烷及其衍生物也容易与溴化氢发生加成反应,开环生成一溴代烷。--在光或热得引发下发生卤代反应、思考题1