EGCG-p抗EV71病毒的分子作用机理的开题报告一、研究背景肠道病毒71型（Enterovirus71，EV71）是一种致病性较强的肠道病毒，在亚洲等地流行并引起过多次重大的大规模疫情，如2008年中国发生的湖南省芙蓉区手足口病疫情。目前，对于EV71的治疗仍然缺乏理想的方法，研究对EV71具有特异性抑制作用的化合物具有重要的临床应用价值。儿茶素（Epigallocatechingallate，EGCG）是绿茶中最为丰富的一种茶多酚类化合物，已被广泛应用于预防和治疗许多疾病。研究表明，EGCG具有广谱的抗病毒作用，能够抑制包括诸如甲型流感病毒、SARS冠状病毒等多种病毒的复制。此外，EGCG还能够诱导病毒感染后的细胞凋亡及诱发病毒人体免疫应答。在之前的研究中发现，EGCG可以抑制EV71的复制，但具体的抗病毒机制及作用途径仍然不清楚。本研究将从分子层面探究EGCG抑制EV71的分子作用机理，为开发更具针对性的治疗方案提供科学依据。二、研究目的本研究旨在通过分析EGCG与EV71病毒结合的分子作用机理，探究EGCG对EV71的抑制效应，并为开发更有效的EV71治疗药物提供理论依据。三、研究方法1、构建EGCG和EV71的三维结构模型。2、利用分子对接技术，将EGCG与EV71进行对接，分析二者之间的相互作用力；3、利用分子动力学模拟技术，对EGCG和EV71复合物进行长时间模拟，探究EGCG如何影响EV71的复制过程；4、通过Westernblot和实时荧光定量PCR（qPCR）技术，检测EGCG对EV71复制的抑制效应，进一步验证分子动力学模拟结果。四、研究意义1、揭示EGCG抑制EV71的分子机制，为寻找更具有针对性的抗EV71治疗药物提供科学依据。2、为探究其他抗病毒药物的作用机制，提供参考。3、加深对抗病毒药物的作用机制的理解。