4(3H)-喹唑啉酮的合成的中期报告4(3H)-喹唑啉酮是一种重要的有机化合物，具有广泛的生物活性。在医药和农药领域，其具有广泛的应用前景。本文介绍了4(3H)-喹唑啉酮的合成方法及实验进展。合成方法目前有许多方法可以合成4(3H)-喹唑啉酮，其主要包括以下几种：（1）吡啶环辅助的氧化羰基化合成法。这种方法使用铜催化剂将2-氨基苯酚和炔烃反应，形成吡啶环辅助的环合物，然后通过氧化羰基化反应得到4(3H)-喹唑啉酮。（2）氧气气氛下的氧化羰基化合成法。这种方法使用2-氨基苯酚和炔烃在氧气气氛下反应，形成中间体，然后通过氧化羰基化反应得到4(3H)-喹唑啉酮。（3）1,3-二取代尿嘧啶环形成法。这种方法使用2-氨基苯酚和炔烃在强碱的催化下发生环加成反应，形成1,3-二取代尿嘧啶环中间体，然后通过羧酸酐化反应得到4(3H)-喹唑啉酮。实验进展本文重点介绍了吡啶环辅助的氧化羰基化合成法的实验进展。该方法的反应条件温和，产率较高，适用于一些对酸、碱敏感的化合物。实验室中首先将2-氨基苯酚、3-苯基丙炔、CuI和吡啶溶于四氢呋喃中加热至60℃，反应30分钟后加入氧气。反应结束后，反应混合物通过硅胶柱层析得到目标产物4(3H)-喹唑啉酮。产物经过核磁共振和质谱分析，证实了所得产物的结构正确。下一步的实验工作将进一步优化反应条件，通过该方法合成更多的4(3H)-喹唑啉酮衍生物，并通过体外和体内试验评估其生物活性。