有效期药品管理制度有效期药品管理制度在发展不断提速的社会中，很多情况下我们都会接触到制度，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。那么制度怎么拟定才能发挥它最大的作用呢？以下是小编为大家整理的有效期药品管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。有效期药品管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。5.2距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。5.3距失效期不到三个月的'药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。5.4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。5.5对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。5.6对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。5.7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。5.8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。5.9本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。有效期药品管理制度21、目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围:门店经营管理的全过程4、责任人:门店全体员工5、内容:5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。5.2药品应按批号先后顺序陈列,做到“先产先出、近期先出,按批号发货”的原则。5.3未标明有效期的.药品,质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒收。5.4近效期药品,是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序,实行动态监控,按月汇总,生成“近效期药品催销表”,分别传递至质管科和业务部门。5.6有效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入店。如遇到特殊情况,需申请并说明。5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期,必要是须经顾客签字确认。有效期药品管理制度3有效期药品管理制度主要涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃等多个环节，旨在确保药品的质量，防止过期药品流入市场，保障公众用药安全。内容概述：1.药品采购：严格审核供应商资质，只选择信誉良好、符合质量标准的供应商。2.药品验收：入库前进行详细检查，确认药品的有效期，并记录在库存管理系统中。3.库存管理：定期盘点，设立有效期预警系统，提前处理即将过期的药品。4.药品调配：优先使用接近过期的.药品，避免药品过期未用。5.过期药品处理：建立严格的报废流程，对过期药品进行无害化处理，并记录备案。有效期药品管理制度4有效药品管理制度是确保药品质量、安全和合理使用的关键，它涵盖了药品采购、储存、分发、使用和废弃的全过程管理。具体包括以下几个核心部分：1.药品采购管理：规范药品的来源，确保采购的药品符合国家相关法规和标准。2.储存与养护管理：保证药品在适宜的环境中存储，防止变质或失效。3.分发与调配管理：确保药品正确无误地发放给患者，防止混淆或误用。4.使用指导与监控：提供准确的用药信息，监控药品的疗效和不良反应。5.废弃药品处理：对过期或不再使用的`药品进行妥善处理，避免环境污染。内容概述：1.法规遵循：遵守国家药品管理法律法规，如《药品管理法》及相关实施细则。2.制度建设：制定详细的药品管理制度，明确各部门职责，设定操作规程。3.人员培训：定期对药房人员进行药品知识和制度培训，提高其专业素养。4.记录与追溯：完整记录药品的流转过程，以便在出现问题时追溯源头。5.质量控制：建立药品质量检查体系，定期对库存药品进行抽查。6.应急处理：设定应急计划，应对药品短缺、过期等突发情况。有效期药品管理制度5一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:xx，失效期:19xx年9月，即表示此产品是19xx年8月3日生产的可使用到19xx年8月31日为止，有效期限为3年。直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。如失效期20xx年6月30日，系指可使用到20xx年6月29日;有效期20xx年6