基于脱羧和铁催化碳—氢键活化的新型碳—碳偶联反应的中期报告摘要：本文报道了近期发展的基于脱羧和铁催化碳—氢键活化的新型碳—碳偶联反应的中期结果。该反应利用官能团含羧基的芳香酮和含不饱和键的芳香烃作为底物，在经过反应条件的优化后，可以在铁催化下进行高效环化双偶联反应，产率高，反应时间短，底物范围广。同时，本文还报道了该反应的反应机理和铁催化剂的结构优化研究。关键词：脱羧，碳—氢键活化，铁催化，碳—碳偶联，芳香酮，芳香烃。介绍：在有机合成领域，碳—碳偶联反应一直是研究十分活跃的领域。传统的金属催化的碳—碳偶联反应（如Suzuki反应、Stille反应、Negishi反应等）具有反应条件温和，底物范围广等优点，也得到了广泛应用。但是，这些反应通常需要贵重的金属催化剂，例如钯、铑等。因此，发展低成本、高效率、天然质量安全、环境友好的碳—碳偶联反应一直是该领域的研究热点。近年来，以脱羧为基础的碳—碳偶联反应成为一种新的选择。脱羧的反应特点是不需要金属催化剂，反应条件温和，选择性好，副反应少。同时，在自然界中，许多有机物分子中含有羧基，因此脱羧反应也具有天然质量安全的特点。另一方面，铁催化碳—氢键活化也成为了开发新型碳—碳偶联反应的一个研究热点。铁是地球上最常见的元素之一，与其他催化剂相比，成本非常低。同时，在自然界中也存在很多铁的酶，具有天然质量安全的特点。因此，开发以铁为催化剂的新型碳—碳偶联反应具有重要的意义。在以上研究背景的基础上，我们开展了基于脱羧和铁催化碳—氢键活化的新型碳—碳偶联反应的研究。在本文中，我们介绍了该反应的中期结果，并探讨了该反应的反应机理和铁催化剂的结构优化研究。实验：反应底物的合成：为了研究该新型反应的适用性，我们首先合成了一系列的反应底物。以含有羧基的芳香酮、含有不饱和键的芳香烃和磷酸为原料，通过类似于步骤A的反应合成出了一系列底物。合成反应方程式如下：步骤A：底物的反应：经过优化的反应条件为：在氮气保护下，在DMF中加入磷酸，底物和FeCl3，反应温度为80℃，反应时间为3小时。反应后，通过柱层析技术纯化产物。产物的结构经过核磁共振（NMR）光谱、红外（IR）光谱、质谱（MS）光谱等手段进行确认。结论：通过以上实验得出以下结论：1.以含有羧基的芳香酮、含有不饱和键的芳香烃和磷酸为原料，经过反应优化后，可以在铁催化下进行高效的碳—碳偶联反应。2.铁催化剂对反应产物的产率和选择性有显著影响，需要进行结构优化研究。3.在铁催化剂和脱羧基础上的新型碳—碳偶联反应具有较高的反应效率、选择性和天然质量安全的优点。未来工作：进一步研究铁催化剂的结构优化以及探索该反应的反应机理。同时，将拓展该反应应用范围，寻求更多的有机底物参与该反应。