M2b型巨噬细胞microRNA表达谱的动态变化及其在系统性红斑狼疮中的作用中期报告本研究旨在探究M2b型巨噬细胞（M2b-Mφ）的microRNA（miRNA）表达谱的动态变化及其在系统性红斑狼疮（SLE）中的作用。首先，我们分离了正常人外周血单核细胞，并通过刺激细胞因子（IL-10、IL-4、IFN-γ、LPS等）的方法分化出了M2b-Mφ。然后，我们采用miRNA芯片技术对M2b-Mφ的miRNA表达谱进行了初步分析。结果显示，在不同时间点的细胞刺激条件下，M2b-Mφ的miRNA表达谱存在较大的变化。随后，我们利用qPCR技术对其中一些差异表达的miRNA进行了验证，并筛选出了几个可能与SLE发病机制相关的miRNA，如miR-155、miR-146a等。进一步研究发现，这些miRNA的表达水平在SLE患者的外周血和肾脏组织中均有明显升高，并且与病情严重程度和自身抗体滴度密切相关。此外，我们在实验室小鼠模型中观察到，通过miRNA干扰技术抑制miR-155表达可以显著减轻小鼠SLE病变并降低自身抗体水平。综上所述，我们的中期研究结果表明，M2b-Mφ的miRNA表达谱存在明显的动态变化，其中一些miRNA可能在SLE发病机制中发挥重要作用。进一步深入研究这些miRNA的机制和生物学功能，将有望为SLE的诊断和治疗提供新的靶点。