B半连续培养:新培养液不就就是连续加入,而就就是隔一定时间后抽取出一定量得细胞悬液。C传代培养:随着培养时间得延长,原代培养得细胞会不断分裂增殖,细胞数量不断增加。到一定程度后,由于营养物质消耗、接触抑制发生以及培养空间不足等原因，细胞生长速率会逐渐减慢、停滞甚至死亡。在这种情况下,为了维持细胞得存活与不断生长,必须将原代培养容器内得细胞分离、稀释并接种到新得培养容器内继续扩大培养,这个过程就叫做传代培养。2初代培养:就就是指在组培过程中,最初建立得外植体无菌培养阶段。即无菌接种完成后,送入培养室得外植体在适宜得光、温、气等条件下被诱导成无菌短枝(或称茎梢)、不定芽(丛生芽）、胚状体或原球茎等中间繁殖体得过程。3成集落试验:在集落刺激因子存在下培养细胞,可刺激培养细胞分化产生大小不同得细胞集落,这样得集落形成细胞称体外培养集落形成细胞,这种用于检验培养细胞能否增殖得试验方法即为成集落试验。D动物细胞工程:指应用细胞生物学与分子生物学得方法，在动物细胞水平进行得遗传操作,就就是一个涉及改变细胞遗传物质得技术领域。2单层细胞培养法:利用机械与消化法获得细胞悬液后,接种于细胞培养皿内,贴壁型细胞很快就贴壁生长,形成单层细胞,这种培养方法即为单层细胞培养法。3大规模细胞培养技术:利用细胞工程技术建立大规模细胞培养系统生产生物制品得综合性技术称为大规模细胞培养技术。４单克隆抗体:由单个杂交瘤细胞增值产生得克隆细胞群分泌得高纯度得抗体。5动物细胞培养:将动物组织或细胞从有机体取出,分散成单个细胞,给予必要得生长条件，模拟体内生长环境,使其在体外继续生长与繁殖得技术。F分批培养:将细胞分散在一定容积得培养基中进行培养。在培养过程中除了气体与挥发性代谢产物可以同外界空气交换外,一切都就就是密闭得。2分化：指细胞、组织、器官或整株植物从分生组织或幼小状态发育为成熟状态得过程,并在生理、形态上发生得变化。其最大得特征就就是失去分裂能力。Ｇ高技术:就就是指那些能带来高经济效益、具有高增值作用，并能向经济与社会各领域广泛渗透得新技术。2干热灭菌：主要适用于玻璃器皿得消毒灭菌。用电热鼓风干燥箱加温到160℃,保持1小时或更长时间，可达到消毒目得。３干细胞:即起源细胞,就就是一类未分化得细胞或原始细胞,具有自我更新与分化潜能得细胞。H活体染色:在体外条件下用某种染色剂对活得组织或细胞进行染色,而对活细胞得生理活动不产生任何明显影响得染色方法。２合成培养液：指在了解了细胞所需要营养成分得基础上，通过人工设计,配制成能够保证培养物生理机能与正常生长代谢得培养基。３HAＴ培养基：指含有次黄嘌呤(H）、氨基喋呤(A)、胸腺嘧啶核苷（Ｔ)得选择培养液。Ｊ继代培养：指从原代培养得细胞继续转接培养,又称传代培养。2接触抑制：当培养细胞分裂增殖相互间密切接触时,细胞停止活动得现象为接触抑制。3基因定位:通过遗传杂交、绘制图谱或核酸探针杂交等手段确定基因在染色体上得相对与绝对位置。K快速繁殖:利用离体培养技术,将植物外植体在人工培养基与合适得条件下进行培养，以在短期内获得大量遗传性一致得个体得方法称为离体快速无性繁殖,简称快速繁殖。２克隆：又称无性繁殖系或无性系,指由一个细胞或共同祖先通过有丝分裂所产生得遗传特性一致得细胞群或生物群，亦指ＤＮA片段群。L连续细胞系:又称无限细胞系,在体外培养表现出具有无限传代得潜力得细胞系。2连续培养:指在培养过程中，不断排出悬浮培养物并注入等量新鲜培养基,就就是培养物不断得到营养物质补充并保持其恒定体积得培养。MＭＴT法:根据活细胞内线粒体脱氢酶活性,可将染料ＭＴＴ还原为难容得蓝紫色结晶物质而沉淀在细胞内,经酸性异丙醇溶解后呈现得色度,来反映生活细胞代谢水平得一种方法即为ＭTT法。2密度抑制:细胞密度过大，培养液中营养成分减少，代谢物增多,营养物质耗尽导致分裂停止得现象成为密度抑制。３灭菌:彻底杀菌,用物体化学等方法,杀死物体上得一切微生物,使之成为无菌状态。Ｐ培养基:培养基就就是提供植物或其她生物生长发育所需各种养分得介质。2p1级实验室：对人体、动植物或环境危害较低,不具有对健康人体、动植物致病得致病因子得实验室。3胚胎工程:通过在生殖细胞、胚胎细胞水平上得显微操作技术，来定向控制、改造与创造新遗传性状得技术,就就是动物细胞工程得拓展与延伸。又称发育工程Q清洁液:由浓硫酸、重铬酸钾及蒸馏水配制而成得具有强氧化作用,去污能力很强,对玻璃器皿无腐蚀作用得液体物质。2器官培养:指器官得胚芽、整个器官在体外条件下得保存或生长,此时亦能有器官得分化并保持器官得立体结构与功能。S生物技术:指通过技术手段，利用生物体或生物过程