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会计学分散(fēnsàn)体系:分类体系(tǐxì)通常有三种分类方法:①.分子(fēnzǐ)分散体系①.液溶胶(róngjiāo)②.固溶胶(róngjiāo)③.气溶胶①.憎液溶胶(róngjiāo)2.亲液溶胶(róngjiāo)2.胶体粒子(lìzǐ)的结构胶核吸附离子是有选择性的,首先吸附与胶核中相同元素的某种离子,用同离子效应使胶核不易(bùyì)溶解。例1:AgNO3+KI→KNO3+AgI↓过量(guò〃liàng)的KI作稳定剂胶团的结构表达式:例2:AgNO3+KI→KNO3+AgI↓过量(guò〃liàng)的AgNO3作稳定剂胶团的结构表达式:作为憎液溶胶(róngjiāo)基本质点的胶粒并非都是球形,而胶粒的形状对胶体性质有重要影响。1.Brown运动(yùndòng)(Brownianmotion)在1903年发明了超显微镜,为研究(yánjiū)布朗运动提供了物质条件。1905年和1906年爱恩斯坦(Emstem)和斯莫鲁霍夫斯基(Smoluchowski)分别(fēnbié)阐述了Brown运动的本质。2.胶粒的扩散(kuòsàn)设通过AB面的扩散质量为m,则扩散速度为,它与浓度梯度和AB截面积A成正比。这就是斐克第一定律。式中D为扩散系数,其物理意义为:单位(dānwèi)浓度梯度、单位(dānwèi)时间内通过单位(dānwèi)截面积的质量。在ABFE体积内粒子净增速率为(1)-(2),即:DA(3)单体积内粒子浓度随时间的变化率为这就是斐克第二定律。在t时间内,从两个方向通过AB面的粒子数分别为和,因,则自左向右通过AB面的净粒子数为:设很小,浓度梯度:将布朗运动(bùlǎnɡyùndònɡ)公式代入:由于(yóuyú)胶粒不能透过半透膜,而介质分子或外加的电解质离子可以透过半透膜,所以有从化学势高的一方向化学势低的一方自发渗透的趋势。溶胶是高度分散体系,胶粒一方面受到重力吸引而下降,另一方面由于布朗运动促使(cùshǐ)浓度趋于均一。达到沉降(chénjiàng)平衡时,粒子随高度分布的情况与气体类似,可以用粒度分布定律来描述。光散射现象(xiànxiàng)Tyndall效应Rayleigh公式Tyndall效应实际上已成为判别溶胶与分子溶液的最简便(jiǎnbiàn)的方法。当光束(guāngshù)通过分散体系时,一部分自由地通过,一部分被吸收、反射或散射。可见光的波长约在400~700nm之间。光是一种电磁波,照射溶胶时,分子中的电子分布发生位移而产生偶极子,这种偶极子像小天线一样向各个方向发射(fāshè)与入射光频率相同的光,这就是散射光。1871年,瑞利(Rayleigh)研究了大量的光散射(sǎnshè)现象,对于粒子半径在47nm以下的溶胶,导出了散射(sǎnshè)光总能量的计算公式,称为Rayleigh公式:从Rayleigh公式(gōngshì)可得出如下结论:胶粒带电(dàidiàn)的本质(1)胶粒在形成过程(guòchéng)中,胶核优先吸附某种离子,使胶粒带电。(3)可电离(diànlí)的大分子溶胶,由于大分子本身发生电离(diànlí),而使胶粒带电。胶粒在重力场作用下发生沉降,而产生沉降电势;带电的介质(jièzhì)发生流动,则产生流动电势。这是因动而产生电。影响电泳的因素有:带电粒子的大小(dàxiǎo)、形状;粒子表面电荷的数目;介质中电解质的种类、离子强度,pH值和粘度;电泳的温度和外加电压等。首先在漏斗中装上待测溶胶,U型管下部活塞(huósāi)内径与管径相同。接通电源,观察液面的变化。发现右端的液面上升(shàngshēng),左面的液面下降,说明Fe(OH)3溶胶带正电荷。在外加电场作用下,胶体溶液中胶粒不动而分散介质发生定向(dìnɡxiànɡ)迁移的现象称为电渗。练习题:479页,1,2。当固体与液体接触时,可以是固体从溶液中选择性吸附(xīfù)某种离子,也可以是固体分子本身发生电离作用而使离子进入溶液,以致使固液两相分别带有不同符号的电荷,在界面上形成了双电层的结构。Gouy和Chapman认为,由于正、负离子静电吸引和热运动两种效应的结果(jiēguǒ),溶液中的反离子只有一部分紧密地排在固体表面附近,相距约一、二个离子厚度称为紧密层;电动电势亦称为电势。外加电解质会使扩散层变薄,电动电势减小,甚至(shènzhì)下降到零,以至反号。溶胶(róngjiāo)的稳定性抗聚结稳定性:胶粒之间有相互吸引的能量Va和相互排斥(páichì)的能量Vr,总作用能为Va+Vr。如图所示:(2).浓度的影响。浓度增加,粒子碰撞机会(jīhuì)增多。聚沉值与聚沉能力(nénglì)聚沉能力(nénglì):