miR-30和let-7靶向整合素β3抑制乳腺癌细胞转移的开题报告引言：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内影响女性健康的重要疾病。一项前瞻性流行病学研究发现，乳腺癌的发病率在过去15年中有了较大的增加，因此乳腺癌的发病率和死亡率已经成为当前世界关注的问题之一。发现治疗乳腺癌的新靶点和机制，对于提高乳腺癌的治疗水平具有重要的意义。而整合素β3在很多肿瘤中表达升高并且与肿瘤细胞的侵袭和转移密切相关，是目前治疗乳腺癌中广泛关注的靶点。miRNA是一类与细胞信号传导、增殖、凋亡等生物学过程密切相关的非编码小RNA。越来越多的研究发现，miRNA与乳腺癌发生和发展密切相关。例如，miR-30在乳腺癌中表达降低，并且与肿瘤的侵袭和转移有关。而let-7也在乳腺癌中发挥着重要的作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。因此，我们针对乳腺癌转移的机制进行探究，发现miR-30和let-7是否会靶向整合素β3并进一步实验验证其作用，可能为乳腺癌的治疗提供新的思路。研究方法：1.乳腺癌细胞株选取：本研究将采用MDA-MB-231乳腺癌细胞作为研究对象。2.细胞培养：将MDA-MB-231细胞培养在含10%FBS的DMEM培养基中，并放在37℃、5%CO2的恒温培养箱中培养。3.miRNA靶向整合素β3预测：通过在数据库中检索miRNA和整合素β3相关的信息，预测miRNA是否靶向整合素β3。4.真核表达载体的构建和转染：将miR-30和let-7的mimics和siRNA合成后，构建真核表达载体。之后进行细胞转染，以期达到过表达和降低表达的目的。5.Westernblotting实验：检测整合素β3表达水平变化。6.细胞转移实验：通过Transwell实验检测细胞转移情况。预期结果：1.miR-30和let-7能够直接靶向整合素β3，并且对整合素β3表达水平产生影响。2.miR-30和let-7能够明显抑制乳腺癌细胞的转移。讨论与意义：本研究的预期结果将会进一步阐明miR-30和let-7在乳腺癌细胞转移中的重要作用。如果预期结果得到证实，则miR-30和let-7将为乳腺癌的治疗中提供新的方向。同时，这项研究还为miRNA在肿瘤发生和发展的研究中提供了新的思路和理论基础。