PAGE\*MERGEFORMAT19摘要本文选用的有机配体为5-偶氮四唑水杨酸(H3ASA)，以水杨酸和5-氨基四氮唑为原料，在低温条件下重氮偶合得到H3ASA，以过渡金属锌（Ⅱ）为中心离子，乙二胺为第二配体，合成金属配合物偶氮四唑水杨酸合锌([Zn(H2ASA)2(H2O)2]n)。合成方法采用了溶液挥发法，探究出培养晶体的实验条件后，进行了大量的对照实验优化晶体培养条件。用X-射线单晶衍射手段对最优条件下培养出的晶体解析其单晶结构，通过结构精修解析，发现合成的配合物[Zn(H2ASA)2(H2O)2]n为一维（1D）结构，属于三斜晶系，Pī空间群，每一个不对称的晶胞单元都是由一个二价锌离子、两个脱去羧基活泼氢的一价H2ASA–配体及两个参与配位的水分子构成。其中，与Zn(II)离子配位的两个四唑氮原子和两个羧基氧原子由四个H2ASA–配体提供。相邻一维链通过ON、OO氢键和π-π堆积相互作用形成三维超分子结构。同时，通用X-射线粉末衍射（XRPD）和傅里叶红外仪（FT-IR）对配合物[Zn(H2ASA)2(H2O)2]n的结构进行进一步的表征。关键词：配合化合物；偶氮四唑水杨酸；Zn2+离子；晶体结构AbstractInthisarticle,5-azotetrazolesalicylicacid(H3ASA)waschosenastheorganicligandwhichwaspreparedthroughdiazotizationandcouplingreactionbetween5-aminotetrazoleandsalicylicacid.ThetransitionmetalZn(Ⅱ)isusedasthecenterion.AnewZn(Ⅱ)complexbasedon5-azotetrazolesalicylicacidissynthesizedbysolutionmethodthroughcontinuousexplorationandoptimizationofexperimentalconditions.Alargeamountofsuitablecrystalsarecultivated.ThecrystalstructureofobtainedcomplexisanalyzedbyX-raysinglecrystaldiffraction.Theresultsshowthatthecomplex[Zn(H2ASA)2(H2O)2]nisaone-dimensionalstructureandbelongstotriclinicsystem,Pispacegroup,eachasymmetricstructurecellcontainsoneZn2+ion,twocoordinatedwatermoleculesandtwopartiallydeprotonatedmonovalentH2ASA–ligands.EachZn2+coordinatedwithtwotetrazolenitrogenatomsandtwooxygenatomsofferedbycarboxylfromfourH2ASA–ligands.Theadjacent1DchainswerefurtherconnectedbyON、OOhydrogenbondsandπ-πstackinginteractionstogeneratea3Dsupramolecularnetwork.Atthesametime,X-raypowderdiffraction(XRPD),fourierinfraredspectrometer(FT-IR)areusedtocharacterizethebasicstructureofthecomplex.Keywords:coordinationcompounds;azotetrazolesalicylicacid;Zn2+ion；crystalstructure多氮唑衍生配体构筑的锌配合物的设计合成与性质绪论前言分子化学是研究以共价键相结合的分子的结构、性质及变化规律的化学，是研究原子间的共价键作用力；而超分子化学，在1987年被诺贝尔化学奖获得者J.M.Lehn（莱蒽）首次提出，是共价键分子化学发展史的里程碑。超分子化学的提出，淡化了四大基础化学的界限，其产生和发展加深了化学与有机合成、生物化学、生物物理及配位化学的紧密联系，在环境科学、信息科学、能源科学、纳米科学及工业、农业、国防、医药学等领域彰显出巨大的应用潜能。与18，19世纪的经典分子化学相比，超分子化学研究的是由两种及以上的分子间的非共价键弱相互作用力缔合形成的具有特定功