Th17细胞及相关因子水平在重症肌无力中的变化和意义的中期报告重症肌无力（Myastheniagravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要由于抗体对乙酰胆碱受体的结合导致神经肌肉接头传导障碍。近期的研究显示，T细胞在MG的发病和进展中起着非常重要的作用。Th17细胞是一种特殊的CD4+T辅助细胞，分泌IL-17家族细胞因子，与许多自身免疫性疾病有关。在MG病变部位的病理检查中发现了大量的Th17细胞和IL-17、IL-21等因子的表达。因此，研究Th17细胞及相关因子在MG中的变化有重要的临床意义。中期报告显示，MG患者的血清IL-17和IL-21水平显著高于健康对照组。此外，Th17细胞的比例也显著升高。这与以往的研究结果相似。进一步的研究表明，口服泼尼松龙治疗后血清中IL-17和IL-21的水平明显下降，Th17细胞的比例也有所降低。这表明泼尼松龙治疗可能通过抑制Th17细胞分泌IL-17和IL-21来缓解MG的症状。这些研究结果进一步证实了Th17细胞在MG中的重要作用，并为MG的治疗提供了新思路。抑制Th17细胞及相关因子可能成为未来的治疗策略之一。需要进行长期的随访和大样本研究来进一步验证这些结论。