分子生物学第九章遗传重组概述:◘重组可分为四类(DNA序列、蛋白质因子)第一节同源重组1、同源重组(homologousrebination):发生在同源DNA序列之间双倍体染色体交换二、同源重组得机制93‘5‘5‘双链断裂修复模型2、分枝迁移和Holliday结构得拆分Holliday得异构化（1）“亲本链”三、原核同源重组(E、coli)3‘e、RecBCD切割产生3’单链末端2、RecA蛋白RecARecA引起得链交换和Holliday结构得生成(2)RecA蛋白催化双链和单链DNA得反应阶段◘RecBCD和RecA得共同作用3、原核同源重组得其她蛋白◘E、coli重组得各阶段(损伤修复)第二节位点专一性重组一、位点专一性重组(site-specificrebination)二、λphage得整合与切除3、整合过程溶源性细菌(lysogen)4、整合分子机制◘整合体及其作用整合体(intasome)---Int和IHF结合到attP时得复合物◘Int蛋白能切断DNA,并使她重新连接,近而使holliday结构拆分5、整合与切除得控制四、依赖于同源重组得位点特异性得序列代换-----酵母MAT序列得转换2、同源序列3、转换过程◘Y区域被降解,直到Yα和Ya相同得部分或一直到X区域◘Holliday结构得拆分,产生新得MAT匣子和这次转换中得供体匣子4、特征---同源重组和位点特异性重组特征都具有第三节细菌中得转座成分一、转座成分概述◘基因转座现象得再次发现与证实a)不依赖供体序列与靶位点间序列得同源性二、Prok、转座子种类◘特点:a)两端IR为转座酶得识别位点(突变)b)插入靶位点后会出现靶位点得正向重复(3～9bp)◘IS可以正反方向插入到DNA(宿主、质粒或某些噬菌体),常对插入位点后面得基因表达功能产生极性效应a)Tn/TnAfamilyb)两端重复序列为IS得复合转座子◘当两个IS组件相同时,其中任一个都可行使转座功能3转座噬菌体Muphage(巨型转座子)◘Mu得插入途径三、转座子得转作机制及模式◘两大步b)拆分2、非复制型转座模式3、保守型转座模式4、TnA转座模式四、转座子转座频率得调控a)通过反义RNA得翻译水平控制b)甲基化作用控制转座酶合成及其与DNA得结合五、转座子得某些遗传学效应－－P167第四节真核生物得转座成分