精华高中生物必修二总复习学习教案.pptx
上传人:王子****青蛙 上传时间:2024-09-13 格式:PPTX 页数:39 大小:1.7MB 金币:10 举报 版权申诉
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会计学一看染色体数:若为单数(dānshù):减Ⅱ若为双数:有丝分裂和减数分裂(jiǎnshùfēnliè)的比较3、判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期(shíqī),形成的子细胞是什么?在生物(shēngwù)的体细胞中,控制同一性状的遗传因子__________,不相_______;在形成配子时,成对的遗传因子发生_______,______后的遗传因子分别进入不同的配子中,随_____遗传给后代基因的自由组合规律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰(gānrǎo)的,在减数分裂过程中,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合规律,也叫独立分配规律。1.首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性(nánxìng),无女性患者,则可能为伴Y染色体遗传。2.其次判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)3.再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性(nǚxìng)患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性(nǚxìng)患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)伴X显性遗传病4.若系谱图中无上述特征,只能(zhīnénɡ)从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上1、请回答(huídá)下列有关遗传的问题:(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答(huídá):1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是。2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是。3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是。2.回答下列问题:某植物的花色(huāsè)由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时,植株开紫花,其他情况开白花。请回答:开紫花植株的基因型有种,其中基因型是的紫花植株自交,子代表现为紫花植株∶白花植株=9∶7。基因型为和的紫花植株各自自交,子代表现为紫花植株∶白花植株=3∶1。基因型为的紫花植株自交,子代全部表现为紫花植株。3.人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲表现正常,他们有一个白化病手指(shǒuzhǐ)正常的孩子,则再生一个孩子的性状表现不正确的是()A.3/8的几率表现正常B.1/8的几率同时患两种病C.1/4的几率患白化病D.1/2的几率只患多指4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传(yíchuán)病的系谱图。据图回答:(1)甲病致病基因染色体上,为性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传(yíchuán)特点是;子代患病,则亲代之—必;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为。(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上;为性基因。乙病的特点是呈遗传(yíchuán)。I-2的基因型为,Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。5.一个(yīɡè)基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个(yīɡè)AaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是()A.aXb、Y、YB.Xb、aY、YC.aXb、aY、YD.AaXb、Y、Y第3、4章①双链DNA分子(fēnzǐ)中:②双链DNA分子(fēnzǐ)中A+T/G+C等于其中任何一条链的A+T/G+C。④两条链中A+G/T+C互为倒数。即两不互补碱基之和的比值(bǐzhí)等于另一互补链中这一比值(bǐzhí)的倒数.1、若DNA的一个单链中,A+T/G+C=0.4,上述(shàngshù)比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少?3、某双链DNA片段中,A占23%,其中(qízhōng)一条链中的C占该单链的24%,问另一条链中的C占多少?二、中心法则(zhōnɡxīnfǎzé)的提出及其发展阶段项目规律(guīlǜ)1:亲代DNA复制n代后,DNA分子数为___,含亲代母链的DNA分子数为___