生物化学-糖酵解、糖异生和戊糖磷酸途径=3Ccompound㈠糖酵解GlycolysisG19.114-2a14-2bOverallequationforglycolysis①Glc磷酸化成G6P-己糖激酶-1stATP被消耗：不可逆-为后续反应激活Glc大家应该也有点累了，稍作休息G15.1②G6P异构化为F6P-磷酸己糖异构酶=醛-酮糖可逆异构反应(需要以开链形式进行)吡喃葡糖开环p526③④F-1,6-BP裂解成二羟丙酮磷酸和甘油醛-3-P-醛缩酶=可逆羟-醛缩合反应-C3–C4断开14-514-6⑥G3P氧化生成1,3-BPG14-7-碘乙酸(烷化剂)可抑制G3P脱氢酶：与酶活性部位的Cys-SH形成共价衍生物而使酶失活(asDIPFPforSer-OH)-磷酸甘油酸激酶(以逆反应命名)=1st步底物水平磷酸化⑧3-磷酸甘油酸(3-PG)转化成2-磷酸甘油酸(2-PG)-磷酸甘油酸变位酶=磷酰基在C3&C2之间可逆换位14-8⑨2-PG脱水变位成磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)-烯醇化酶-2-PG的脱水导致分子内能量重新分布…2-PG和PEP的磷酰基水解∆G’o具有很大差值：2-PG:-17.6kJ/mol(→glycerate,asfor3-PG)PEP:-61.9kJ/molTwo-stepreactioncatalyzedbyenolase⑩磷酰基从PEP转移给ADP-丙酮酸激酶=2nd步底物水平磷酸化-丙酮酸先形成烯醇式，随即快速互变异构成更为稳定的酮式-不可逆＆调节点总输入：Glc+2ATP+2NAD++4ADP+2Pi总输出：2pyruvate+2ADP+2NADH+2H++4ATP+2H2O小结：糖酵解-准备阶段消耗2ATP将Glc转化成F-1,6-BP，随后C3–C4连键被断裂而生成两分子磷酸丙糖14-914-10CatabolicfatesofpyruvateformedinglycolysisExamplesofFermentationp538ap538bLW-414-1514-16-这两步连续发生的羧化-脱羧反应是丙酮酸的活化机制：草酰乙酸的脱羧可促进PEP生成mechanismforpyruvatecarboxylase14-19绕行2和3均为磷酯键水解Coricycle(cf.Fig.14-4)糖异生是必需的耗能反应G28.2-Whatwastherationaleforcomparingtheactivitiesofthesetwoenzymes?-Thedatashowtheactivitiesofbothenzymesforavarietyofbumblebeespecies.Dotheseresultssupportthenotionthatbumblebeesusefutilecyclestogenerateheat?LW-5㈤葡萄糖氧化的戊糖磷酸途径(pentosephosphatepathway)14-201.G6P脱氢-G6P脱氢酶(G6PD)-C1氧化-NADP+=e–受体-产物=6-P-葡糖酸--内酯(C1-C5的分子内酯)-可被NADPH别构抑制2.内酯水解-内酯酶-产物=6-P-葡糖酸(游离酸)3.6-P-葡糖酸的脱氢及脱羧-6-P-葡糖酸脱氢酶先脱氢成3-keto-6-P葡糖酸(NADP+=e–受体)C1的COO–随即被移除-产物=D-核酮糖-5-P4.核酮糖-5-P异构化-磷酸戊糖异构酶-产物=D-核糖-5-P(R5P)(酮戊糖转化为醛戊糖)14-22a14-22bG6P可在糖酵解和戊糖磷酸途径之间分流反应速率受NADPH的别构抑制，调节酶是G6PD,转酮酶和转醛酶反应均可逆，因而不需要R5P时可将其转化为酵解中间物，需要时则可由后者再生1.若以14C标记葡萄糖的C-3作为酵母的底物，经发酵产生CO2和乙醇，试问14C将在何处发现？2.试总结磷酸基团在糖酵解过程中参与了哪些反应？这些反应分别有何意义？3.为什么说砷酸是糖酵解作用的毒物？氟化物和碘乙酸对糖酵解过程有何作用？4.试计算从丙酮酸合成葡萄糖需要提供多少个高能磷酸键？(需要给出具体反应)5.在以下两种条件下，试分析Glc-6-P经由戊糖磷酸途径的运行方式：(a)同时需要NADPH和R-5-P(b)NADPH的需求量远高于R-5-P复习题(p120~127)法国微生物学及化学家，近代微生物学奠基人；毕生进行了多项探索性研究并均取得重大成果，是19世纪最有成就的科学家之一先后证明了三大科学问题：⑴每种发酵作用都是由于某种微菌的发展所致，而