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会计学一、选择题2.下面(xiàmian)哪一个公式表示了离子独立移动定律:(A)α=m/m(B)m,+=t+×m(C)m,+=m-m,-(D)m=κ/c4.某电解质溶液(róngyè)浓度m=0.05mol·kg-1,其离子强度为0.15mol·kg-1,该电解质是:(A)A+B-型(B)A+B2-型(C)A2+B2-型(D)AB型5.下列电池(diànchí)中,哪个电池(diànchí)的电动势与Cl-离子的活度无关?(A)Zn∣ZnCl2(aq)∣Cl2(g)∣Pt(B)Zn∣ZnCl2(aq)KCl(aq)∣AgCl(s)∣Ag(C)Ag∣AgCl(s)∣KCl(aq)∣Cl2(g)∣Pt(D)Hg∣Hg2Cl2(s)∣KCl(aq)AgNO3(aq)∣Ag6.298K时,φΘ(Au+/Au)=1.68V,φΘ(Au3+/Au)=1.50VφΘ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,则反应(fǎnyìng)2Fe2++Au3+=2Fe3++Au+的平衡常数KΘ=(A)3.83×1021(B)2.29×10-12(C)6.61×1021(D)2.94×10127.如下说法中正确的是:(A)原电池反应的H<Qp(B)原电池反应的H=Qr(C)原电池反应体系的吉布斯自由能减少值等于它对外做的电功(D)原电池工作时越接近(jiējìn)可逆过程,对外做电功的能力愈大.8.对于EΘ=[RT/(zF)]lnKΘ一式,正确的理解是(A)表示电池内各物都处于标准态(B)表示电池反应已达平衡(C)表示电池内部各物都处于标准态且反应已达平衡(D)EΘ与KΘ仅在数值上满足上述(shàngshù)关系,两者的物理意义并不相同9.在298K时有如下电池:Pt∣H2(pΘ)∣H+(α=1)CuSO4(0.01mol·kg-1)∣Cu(s)若在右边加入0.1mol·kg-1的CuSO4溶液(róngyè),则电池的电动势将(A)增加(B)下降(C)不变(D)无法判断10.298K温度下,0.1moldm-3和0.01moldm-3的NaCl溶液相接触,产生Ej1的液体接界电势(diànshì)。如仅将NaCl换为HCl,产生Ej2的液体接界电势(diànshì)。则二者的关系为:A)符号相同,Ej1>Ej2B)符号相同,Ej1<Ej2C)符号相反,Ej1>Ej2D)符号相反,Ej1<Ej211.两半电池(diànchí)之间使用盐桥测得电动势为0.059V,当盐桥拿走,使两溶液接触,这时测得电动势为0.048V,该液接电势为:(A)-0.011V(B)0.011V(C)0.107V(D)-0.107V12.通过电动势的测定,可以求难溶盐的活度积,今欲求AgCl的活度积,则应设计(shèjì)的电池为:(A)Ag︱AgCl︱HCl(aq)║Cl2(p)︱Pt(B)Pt︱Cl2(p)︱HCl(aq)║AgNO3(aq)︱Ag(C)Ag︱AgNO3(aq)║HCl(aq)︱AgCl︱Ag(D)Ag︱AgCl︱HCl(aq)║AgCl︱Ag二.填空题2.有下列溶液(róngyè):(A)0.001mol·kg-1KCl(B)0.001mol·kg-1KOH(C)0.001mol·kg-1HCl(D)1.0mol·kg-1KCl其中摩尔电导率最大的是();最小的是()。3.欲测量下列(xiàliè)电池的电动势,与电位差计(-)端相连的是该电池的p1端还是p2端。Pt︱H2(p1=0.1pΘ)︱HCl(aq)︱H2(p2=pΘ)5.生物电化学中,膜电势的存在意味着每个细胞上都有一个()存在,相当于一些(yīxiē)()分布在细胞表面,根据电池电动势的计算公式E=φ右-φ左,则对K+细胞膜电势公式可表示为()。6.从能量的利用上看超电势的存在有其不利的方面。但在工业及分析等方面超电势的现象也被广泛应用,试举出两个(liǎnɡɡè)利用超电势的例子(),()。7.电化学中电极的反应速度(fǎnyìngsùdù)以()表示,极化是()的现象,它可分为()()()。超电势是()。三、计算题2.291K时,已知KCl和NaCl的无限稀释摩尔电导率分别(fēnbié)为m(KCl)=129.65×10-4S·m2·mol-1,m(NaCl)=108.60×10-4S·m2·mol-1,K+和Na+的迁移数分别(fēnbié)为0.4986和0.397,精确求出在291K和无限稀释时(甲)KCl溶液中K+和Cl-的离子摩尔电导率(乙)NaCl溶液中Na+和Cl-的离子摩尔电导率3.25℃时,AgCl在水中饱和溶液的浓度为1.