化学选修5人教新课标课件第三节有机化合物的命名，。，。，。①烃基中短线表示。(1)烃基：烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基。为1,2­二甲苯；碳链最长，同碳数支链最多为1,2­二甲苯；含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点(2)(CH3)3CCH(CH3)CH(C3H7)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2(2)有机物的系统当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。的位置，正确书写名称；②烃基是电中性的，不能独立存在。，然后再确定支链[解析]苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始的，并使支链的编号和为最小，据此可写出各苯的同系物的名称。有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类，命名的原则是“一长、二多、三近”，具体见下表。2．编序号乙醇一、烷烃的命名1．烃基(1)烃基：烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基。(2)烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。烷基一般用“R—”表示，如—CH3叫，CH3CH2—叫。(3)烃基的特点：①烃基中短线表示。②烃基是电中性的，不能独立存在。③含有个碳原子以上的烃基存在同分异构现象。2．烷烃的命名(1)习惯命名法：①根据分子中所含的个数来命名:a.碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。b.碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如十一、十二等。②区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用、、表示。(2)系统命名法：以2,3­二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：二、烯烃和炔烃的命名三、苯的同系物的命名1．对CH3CH2—的判断错误的是()2．将下列烷烃的结构与名称连起来。①CH3(CH2)4CH3a辛烷②CH3CH(CH3)2b己烷③CH3(CH2)6CH3c异戊烷④(CH3)2CHCH2CH3d异丁烷解析：依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷。3．写出下列物质的结构简式或名称：CH2＝CH2：________；CH≡C—CH3；________；新戊烷：________；丙烯________；乙苯：________。4．(1)用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？(2)丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？写出它们的结构简式。答案：(1)不一定，烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长链作为主链。，。，。2．烷烃的命名原则(1)找主链：最长、最多定主链。①选择最长碳链作为主链。应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。②当有几个等长的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。(2)编序号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”时考虑“简”。如③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”，如(3)写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“­”连接，如[例1]用系统命名法给下列烃命名：(1)(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(C2H5)C(CH3)2CH3(2)(CH3)3CCH(CH3)CH(C3H7)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2，。[答案](1)2,2,5,5,6­五甲基­3­乙基庚烷(2)2,2,3,6­四甲基­7­乙基­4­丙基壬烷有机物的命名方法有两种：一种是习惯命名法，另一种是系统命名法，如CH3CH2CH2CH3，用习惯命名法命名时，其名称是正丁烷，而用系统命名法命名时，其名称是丁烷；另外，在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数，而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。烯(炔)烃的命名是在烷烃命名的基础上，围绕碳碳双(三)键进行命名的。具体过程如下。1．选主链将含碳碳双键(或碳碳三键)的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”(或“某炔”)(虚线框内为主链)。丙烯________；(2)有机物的系统当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。先将上述结构简式按照碳为