有机化学命名1、系统命名法C、H原子名称C（伯、仲、叔、季）H（伯、仲、叔）基的名称：常用基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团在内的、支链最多、碳链最长的碳架作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”2、顺、反异构体命名顺、反或Z、E命名法：按‘次序规则’，序数大的基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。3、含手性碳的手性分子命名R、S命名法：C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向看，其余3基的序数由大到小为顺时针记作‘R’，反时针记作‘S’4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基（个别有例外）。一些主要官能团按优先递减排序如下：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮），—OH，—SH，—NH2，——C≡C—，—C=C—，——OR，—X，—NO2例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH6—羟基—2—己酮4—溴-2—羟基苯磺酸CH2=CHCH2CH2C≡CH1—己烯—5—炔5、一些常用物质的俗名或名称缩写氯仿、季戊四醇、肉桂醛、香兰素、甘油、水杨酸、水杨醛、蚁酸、二甘醇、苦味酸等；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等１普通命名法(习惯命名法)异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示。大家学习辛苦了，还是要坚持烷烃分子中去掉一个氢原子剩下的原子团称为烷基。异丙基(i-Pr)两价的烷基称为亚基。选择最长的碳原子直链作为主链,支链作为取代基;取代基的数目用汉字数字表示；基团的“大小”,应按次序规则确定:②游离价所在的原子相同时,则依次比较和该原子相连的第二个原子;4-丙基-5-异丙基辛烷2,2,7,7,81′4环烷烃的系统命名2-甲基-3-环丙基庚烷2)二环体系二环[3.2.1]辛烷二环[2.2.0]己烷25(1)系统命名法(2)烯基的命名(3)顺反异构体的命名Z.E命名：Z和E来自于德文Zusammen和Entgegen。(4)次序规则双键在环上，以环为母体，双键在链上，链为母体，环为取代基。例1.命名实例:33２炔烃的异构和命名同时含有双键和三键的烃称为烯炔。双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。37第六章芳烃芳核上的亲电取代反应第一节芳烃的命名烃基较复杂或有不饱和键时，把链烃当作母体，苯环作为取代基。二烃基取代苯：有三种异构体，取代基的位置可以用阿拉伯数字标出，或用邻、间、对(o-,m-,p-)表示。1另外，IUPAC还规定，保留俗名的芳烃如甲苯、二甲苯、苯乙烯等作为母体来命名。芳基:芳烃去掉一个氢剩下的原子团,用Ar表示。取代基若为硝基或卤素，应以苯环为母体来命名。取代基为氨基、羟基、醛基、羧基、磺酸基时，把它们各看成一类化合物。间甲基苯胺三元以上取代时只能用阿拉伯数字编号。２蒽50２卤代烃的命名卤代环烷烃：(2)习惯命名法542.系统命名法注意：和卤代烃命名的不同之处是必须使羟基的位次最小。多元醇，应选取尽可能多带羟基的碳链为主链。例1.命名命名：1.以酚作母体；2.以芳环作母体，酚羟基为取代基醌是作为相应芳烃的衍生物来命名的简单的醚常用普通命名法命名：“A基B基醚”。单醚一般省略“二”字。混醚按先小后大,先芳基后脂基排列烃基。英文命名则按字母顺序排列烃基。烃基结构复杂的醚使用系统名称，将醚键所连接的2个烃基中碳链较长的烃基作母体，称“某烃氧基某烃”。氧化乙烯（环氧乙烷）环氧化物的系统命名法通常以“环氧乙烷”为母体，三元环中氧原子编号为１。六.硫醇67１系统命名法环戊酮练习:3-甲基-1-苯基-2-丁酮碳原子的编号，也可以使用希腊字母表示，α为和羰基碳相连的碳原子。73(三)羧酸的命名羧酸的系统命名法与醛相似。对于简单的脂肪酸也常用α、β、γ等希腊字母表示取代基的位次；羧基永远作为C-1。2-甲基-3-丁烯酸二十四烯酸二.羟基酸酒石酸(Tartaricacid)80羧基中的-OH被其它原子或基团取代后所生成的化合物,称为羧酸衍生物。根据相应的酸命名酰基:“某酸”(一)酰卤(二)酸酐邻苯二甲酸酐(三)酯乙二醇二乙酸酯(四)酰胺环状的酰胺称为内酰胺。(五)腈腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。