会计学第一章总则第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。（谁对药品的质量负责、适应现代物流发展方向）第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反(wéifǎn)本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（鼓励个人和组织的社会监督）第二章药品(yàopǐn)生产、经营企业购销药品(yàopǐn)的监督管理第七条药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。（强调对销售人员的管理）第八条药品生产、经营企业不得(bude)在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（禁止异地储存及现货销售）第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得(bude)销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（新）第十条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件（新要求）；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定(guīdìng)提供相关证明文件（进口药批件、通关单、口岸报告单）。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定(guīdìng)的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。（授权书内容）第十一条药品生产(shēngchǎn)企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产(shēngchǎn)厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证.（销售清单内容）第十二条药品生产(shēngchǎn)、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证.（留存三年）第十三条药品生产(shēngchǎn)、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产(shēngchǎn)、经营药品行为的，不得为其提供药品。（新规定）第十四条药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供(tígōng)场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件.（新内容）第十五条药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品.（新内容）第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。（不可超范围经营）第十九条药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条(běntiáo)前款规定的，应当立即查封、扣押所涉药品，并依法进行处理。（强调储存及运输条件）第二十条药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药(fēichǔfānɡyào)。（严格管理处方药及甲类非处方药(fēichǔfānɡyào)）第二十一条药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（严格管理处方药）第二十二条禁止非法收购药品。（新内容）第三章医疗机构购进、储存(chǔcún)药品的监督管理第二十五条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收(yànshōu)制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（医疗机构要建立验收(yànshōu)制度、购药记录以及记录内容）第二十六条医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。（医疗机构要建立储存及养护制度，药品与非药品分开存放）第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗(zhěnliáo)直接向患者提供药品。（未经诊疗(zhěnliáo)不得开药）第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（不得邮售，互联网销售处方药）第二十九条医疗机构以集中招标方式采购药品(yàopǐn)的，应当遵守《药