会计学本章(běnzhānꞬ)要点第一节药品(yàopǐn)市场一、药品市场营销的含义(hányì)及作用一、药品(yàopǐn)市场营销的含义及作用一、药品市场营销的含义(hányì)及作用一、药品(yàopǐn)市场营销的含义及作用一、药品市场营销的含义(hányì)及作用二、药品市场的确定（影响(yǐngxiǎng)药品市场的因素）二、药品市场的确定(quèdìng)（影响药品市场的因素）二、药品市场(shìchǎng)的确定（影响药品市场(shìchǎng)的因素）二、药品(yàopǐn)市场的确定（影响药品(yàopǐn)市场的因素）三、药品(yàopǐn)市场特征三、药品(yàopǐn)市场特征三、药品市场(shìchǎng)特征三、药品市场(shìchǎng)特征三、药品市场(shìchǎng)特征三、药品(yàopǐn)市场特征三、药品(yàopǐn)市场特征第二节药品(yàopǐn)销售渠道一、药品(yàopǐn)销售渠道一、药品销售(xiāoshòu)渠道二、药品批发(pīfā)企业三、药品(yàopǐn)零售机构三、药品(yàopǐn)零售机构第三节药品(yàopǐn)流通的监督管理一、概述(Ɡàishù)一、概述(Ɡàishù)二、药品流通(liútōng)监督管理主要方面二、药品流通监督管理主要(zhǔyào)方面二、药品(yàopǐn)流通监督管理主要方面二、药品(yàopǐn)流通监督管理主要方面二、药品(yàopǐn)流通监督管理主要方面二、药品(yàopǐn)流通监督管理主要方面二、药品(yàopǐn)流通监督管理主要方面三、我国整顿药品流通(liútōng)秩序，加强监督管理三、我国整顿药品(yàopǐn)流通秩序，加强监督管理三、我国整顿药品流通秩序(zhìxù)，加强监督管理三、我国整顿药品流通(liútōng)秩序，加强监督管理三、我国整顿药品流通(liútōng)秩序，加强监督管理三、我国整顿药品流通秩序(zhìxù)，加强监督管理三、我国整顿(zhěngdùn)药品流通秩序，加强监督管理三、我国整顿药品(yàopǐn)流通秩序，加强监督管理三、我国整顿药品流通(liútōng)秩序，加强监督管理三、我国整顿药品(yàopǐn)流通秩序，加强监督管理三、我国整顿(zhěngdùn)药品流通秩序，加强监督管理第四节药品经营质量(zhìliàng)管理规范一、GSP的基本(jīběn)精神和特点二、GSP的主要(zhǔyào)内容二、GSP的主要(zhǔyào)内容三、GSP规定的管理(guǎnlǐ)职责和制度三、GSP规定的管理职责(zhízé)和制度三、GSP规定(guīdìng)的管理职责和制度三、GSP规定(guīdìng)的管理职责和制度三、GSP规定(guīdìng)的管理职责和制度四、GSP规定的人员(rényuán)与培训四、GSP规定的人员(rényuán)与培训四、GSP规定的人员(rényuán)与培训五、GSP对设施(shèshī)与设备的规定五、GSP对设施(shèshī)与设备的规定六、GSP对药品经营过程质量控制(kòngzhì)的规定六、GSP对药品(yàopǐn)经营过程质量控制的规定六、GSP对药品(yàopǐn)经营过程质量控制的规定六、GSP对药品(yàopǐn)经营过程质量控制的规定六、GSP对药品经营(jīngyíng)过程质量控制的规定六、GSP对药品经营过程质量控制(kòngzhì)的规定六、GSP对药品(yàopǐn)经营过程质量控制的规定七、GSP认证(rènzhèng)第五节药品(yàopǐn)分类管理和药品(yàopǐn)价格管理一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度一、处方药与非处方药(fēichǔfānɡyào)分类管理制度2005年SFDA发布的《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》提出2006年1月1日起，药品分类管理工作必须达到的要求中，采取规定药品零售企业不得销售或凭处方销售的方式，明确的处方药有：①麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止(zhōngzhǐ)妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛