EMEAUnitedKingdom*4/02Sweden9/02Bahrain/Kuwait/UAE11/02Ireland11/02Finland2/03Cyprus3/03Norway4/03Denmark5/03Netherlands5/03Qatar6/03Gibraltar8/03Malta8/03Iceland9/03Luxembourg12/03SaudiArabia1/04Belgium1/04Italy*3/04Portugal4/04Israel9/04Germany*9/04Estonia9/04Greece1/05Jordan1/05Spain*1/05Slovakia1/05Romania8/05Lithuania8/05Latvia9/05Oman1/06Morocco1/06Libya3/06SouthAfrica10/07Hungary01/08适应症选择性COX-2抑制剂-依托考昔口服24分钟起效1小时达血药浓度高峰生物利用度近100%半衰期约为22小时试验筛选a≤325mg/day.ARA=美国风湿协会;COX=环氧化酶.源自BinghamCOIII,etal.Rheumatology(Oxford).2007;46(3):496–507.a0-100mmVAS（0=无痛至100=极痛）疼痛评分自基线的变化(最小二乘法）LS=最小二乘法;SE=标准差;NS=没有显著差异.源自BinghamCOIII,etal.Rheumatology(Oxford).2007;46(3):496–507.a0-100mmVAS（0=非常好至100=非常差）病人对疾病状态的总体评价评分自基线的变化(最小二乘法）源自BinghamCOIII,etal.Rheumatology(Oxford).2007;46(3):496–507.研究前NSAID洗脱*第1和2天早晨服药后约4小时；*对6周也进行评价源自ZacherJ,etal.CurrMedResOpin.2003;19:725–736.患者,%现实生活中依托考昔治疗骨关节炎研究结果主要目的次要目的研究设计评估工具纳入研究的患者诊断合并症基线时的疼痛治疗方案基线时患者感受到胃肠道轻度不适主要终点亚组分析亚组分析9080706050403020100BPI疼痛评分BPI疼痛评分BPI-疼痛缓解药物治疗满意度问卷(TSQM)SF-36研究者对治疗反应的大体评定(IGART)不良事件结论非选择性NSAIDs和胃肠道副反应NSAIDs=非选择性抗炎性药物;PUBs=齿孔，溃疡，出血*OA,RA和慢性腰痛的10个临床试验的联合分析;**萘普生1000mg/天,布洛芬2400mg/天,或双氯芬酸150mg/天摘自HuntRHetalAmJGastroenterol2003;98:1725–1733;CurtisSetal.PosterpresentedatEULAR,2002.MEDAL项目原理和目标MEDAL项目研究设计(EDGE,EDGEII,andMEDAL研究)MEDAL项目主要终点确定的栓塞性CV事件的累积发生率(PP)MEDAL项目被证实的上消化道PUB(mITT)总结