鸡传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白的克隆与表达的开题报告.docx
上传人:王子****青蛙 上传时间:2024-09-15 格式:DOCX 页数:2 大小:10KB 金币:10 举报 版权申诉
预览加载中,请您耐心等待几秒...

鸡传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白的克隆与表达的开题报告.docx

鸡传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白的克隆与表达的开题报告.docx

预览

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

10 金币

下载此文档

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

鸡传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白的克隆与表达的开题报告题目:鸡传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白的克隆与表达背景:鸡传染性法氏囊病(infectiousbursaldisease,IBD)是一种由法氏囊病病毒(Infectiousbursaldiseasevirus,IBDV)引起的急性传染病,主要影响幼鸡的法氏囊。该病毒主要通过感染母鸡传染给下一代幼鸡,也可通过间接途径传播。IBDV是一种双链RNA病毒,属于Birnaviridae科,主要由VP2、VP3、VP4等结构蛋白组成。目的:本论文旨在克隆并表达IBDV主要结构蛋白,为进一步研究IBDV病毒结构和生理作用提供基础。方法:1.根据IBDVVP2、VP3、VP4基因序列设计引物,对IBDV基因组进行PCR扩增;2.克隆IBDVVP2、VP3、VP4基因到表达载体pET28a+中;3.转化大肠杆菌BL21(DE3)进行蛋白表达;4.纯化表达的蛋白,并进行鉴定。预期结果:成功克隆IBDVVP2、VP3、VP4基因到表达载体中,并在大肠杆菌中表达出目标蛋白。通过蛋白纯化和Westernblot等技术鉴定,获得纯化的IBDVVP2、VP3、VP4蛋白。意义:本论文研究IBDV主要结构蛋白的克隆与表达,为进一步研究该病毒的感染机制、免疫学和疫苗研究等提供基础。同时,对于研究其他双链RNA病毒的结构和功能也有借鉴意义。
立即下载