一、投标人资格要求：1、投标人具有独立承担民事责任的能力，注册资金不得低于人民币100万元；2、投标人具有涵盖投标产品范围的医疗器械生产或经营企业许可证；3、投标人具有机电设备安装工程专业承包资质证书（三级及以上）及安全生产许可证；4、非投标产品制造商的投标人须具有厂家出具的销售授权。5、医用分子筛中心制氧系统、医用中心供氧系统具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》；6、制氧系统制造商具有医疗器械生产企业许可证，注册资金不得低于人民币1000万元；7、如采用原装进口制氧主机，制氧系统制造商应拥有同品牌、同型号进口制氧主机三年以上的安装及服务经验并提供原装进口制氧主机2008年或以前的报关单、原产地证及进口《检验报告》（单机制氧量≥34m3/h,收货单位、经营单位及商检委托单位均须为制氧系统制造商）。二、医用分子筛中心制氧系统技术说明及要求1、设备名称：医用分子筛中心制氧系统。2、数量：1套3、设备用途说明：利用PSA变压吸附技术制造医用氧气，供临床使用。4、技术参数及要求：4.1氧气制造原理为PSA技术，具有技术完整先进性。4.2制氧系统冷却方式为风冷式。4.3制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB。4.4制氧系统满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求，并提供设计方案。★4.5制氧系统为三机组配置,制氧主机单机组制氧量必须≥34m3/h，空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：45-65psig（可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足），氧气结露点:-73℃（以上技术参数必须提供原厂技术参数表及设计数据）。4.6当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能，并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，具备设备运行的最高可靠性和安全性。4.7制氧系统有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行10万小时。4.8制氧系统具备断电报警功能，报警声符合国家标准。4.9制氧系统具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。★4.10制氧系统必须具备氧气纯度在线分析监测功能，测量精度：≤±2%F.S，测量范围：10-99.9%O2，分辨率：0.01%，具有数据远传功能。★4.11制氧系统必须采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。4.12制氧系统中的气体处理精度达到0.01μm，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。4.13制氧系统输出氧气的理化指标符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。★4.14制氧设备开机30min，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求，必须提供国家法定检测机构对制氧系统进行注册检验的《检测报告》。4.15提供配套的压力容器（空气、氧气储罐、制氧主机分子筛吸附器）的《特种设备制造许可证》及制氧系统制造商以往办理的《压力容器使用证》。4.16制氧系统配件之间的连接管道的材料优质，焊接方式连接，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件（提供管道的检测报告）。4.17制氧系统应配置压缩空气水份监测装置，保护制氧主机分子筛，投标人应在销售业绩表中标明压缩空气水份监测装置的应用实例。4.18整套系统应配置高性能的智能化监控系统，投标人应在销售业绩表中标明智能化远程监控系统的应用实例。4.19制氧系统设备的配置清单及规格技术要求序号设备名称技术要求数量1高效螺杆式空气压缩机要求为国际知名品牌；2★单台排气量：≥7m3/min，排气压力：≥0.7Mpa,功率≤37kW,符合制氧主机对压缩空气需求量的要求；3、Δ入口过滤器过滤效率99.9%，精度3µm；以上技术参数必须提供原厂技术参数表。4、控制方式：电脑数字控制功能；5、具有压力、温度、时间、故障等数字显示功能，能自动检测并记录历史故障；6、所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行，同时能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。3台2主路过滤器要求为国际知名品牌；单台空气处理量符合单台空压机要求；直接处理压缩空气中的水分、油份及污垢；★过滤精度≤5µm，过滤效率99%，配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便。3台3冷冻式干燥机要求为国际知名品牌；采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理；★出口压力露点：10℃；★采用R407C（HFC）环保冷媒；单台空气处理量符合单台空压机要求（带电子式自动排水器）；能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作；3台4精密