Aspirin抗高糖诱导的内皮细胞衰老的作用及其机制研究的中期报告本研究旨在探讨Aspirin对高糖诱导的内皮细胞衰老的作用及其机制。在实验设计中，我们选取了人脐静脉内皮细胞（HUVECs）作为实验对象，将其分为四组实验组：低糖组（5.5mmol/L葡萄糖+Aspirin0mmol/L），高糖组（30mmol/L葡萄糖+Aspirin0mmol/L），Aspirin组（5.5mmol/L葡萄糖+Aspirin2mmol/L），Aspirin+高糖组（30mmol/L葡萄糖+Aspirin2mmol/L）。对于各组实验，我们进行了以下研究：1.测定细胞增殖能力我们采用MTT法检测内皮细胞增殖情况。结果表明，高糖组与低糖组相比，其细胞增殖能力明显降低（P<0.05）。而Aspirin组能够显著提高内皮细胞的增殖能力（P<0.05）。Aspirin+高糖组能够在一定程度上减缓高糖对内皮细胞增殖能力的影响（P<0.05）。2.测定细胞凋亡率我们采用AnnexinV-FITC/PI双染法检测内皮细胞凋亡情况。结果表明，高糖组内皮细胞凋亡率明显高于低糖组（P<0.05）。而Aspirin组可降低内皮细胞凋亡率（P<0.05）。Aspirin+高糖组凋亡率也略微降低（P>0.05）。3.测定氧化应激水平我们采用DCFH-DA荧光探针检测内皮细胞中ROS水平。结果表明，高糖组内皮细胞ROS水平明显升高（P<0.05）。而Aspirin组内皮细胞ROS水平较低（P<0.05）。Aspirin+高糖组内皮细胞ROS水平也略微降低（P>0.05）。4.测定细胞损伤标志物表达水平我们采用Westernblotting检测内皮细胞中凋亡标志物caspase-3、氧化损伤标志物4HNE以及衰老标志物p16INK4a的表达水平。结果表明，高糖组内皮细胞中caspase-3、4HNE和p16INK4a的表达水平明显高于低糖组（P<0.05）。而Aspirin组对这些标志物的表达水平均有抑制作用（P<0.05）。Aspirin+高糖组内皮细胞中这些标志物的表达水平也均比高糖组低（P<0.05）。综上所述，我们的研究表明，Aspirin能够通过抑制内皮细胞凋亡和氧化应激水平，降低内皮细胞的衰老程度，并在一定程度上减缓高糖对内皮细胞的影响。这为进一步研究和应用Aspirin提供了科学依据。