细胞生物学实验实验一细胞膜的渗透性细胞膜在不断变化的环境中必须保持自身的稳定状态才能生存。细胞膜允许一些物质通透，又能降低甚至阻止另一些物质的通透，所以细胞膜具有选择通透性。未溶血二、实验原理四、实验方法与步骤四、实验方法与步骤四、实验方法与步骤五、注意事项编号实验二鸡血细胞的体外融合试验一、实验目的与要求细胞融合是用人工的方法使两个或以上的细胞融合成异核细胞。异核细胞可进入有丝分裂，使来自两个亲本细胞的基因组合在一起，形成只含一个细胞核的杂种细胞。PEG溶液作为助融剂可改变各类细胞的膜结构，使两细胞接触点处脂类分子发生疏散和重组，引起细胞融合。细胞融合的频率和活力与所用PEG的分子质量、浓度、作用时间以及细胞的生理状态及密度等有关。本方法用分子质量为400～6000的PEG溶液可引起细胞的聚集和粘连，产生高频率的细胞融合。三、实验材料、仪器和试剂1.鸡血细胞悬液的制备从家鸡的翼根静脉采血制备抗凝全血。加入4倍体积的0.85%NaCl溶液，制成红细胞储备液，保存于4℃。取鸡血细胞储备液1ml，加入4ml0.85%NaCl溶液，混匀后，1200rpm离心5min，弃去上清液，再加入5ml0.85%NaCl溶液按上述条件离心一次。最后，弃去上清液，加入10ml的GKN溶液制成鸡血细胞悬液。取0.5ml鸡血细胞悬液，用GKN溶液稀释至1X107个/ml，备用。2.鸡血细胞的收集吸取1ml鸡血细胞悬液放入离心管中，加入4mlHanks液混匀，1000rpm离心5min。弃去上清液，用手指轻弹离心管底部，使沉淀的血细胞团块松散。3.PEG诱导细胞融合吸取0.5ml37℃的50%PEG溶液，慢慢沿着离心管壁逐滴加入，边加边轻摇离心管，使PEG与细胞混匀，然后在37℃水浴中静置2min。4.终止PEG作用缓慢加入5mlHanks液，轻轻吹打混匀，于37℃水浴中静置5min。5.细胞悬液的制备用吸管轻轻吹打细胞团数次使细胞团分散，1000rpm离心5min，使细胞完全沉降。弃去上清液，加Hanks液，再离心一次，弃多数上清，留少许溶液，混匀。五、注意事项六、作业实验三石蜡切片法一、实验目的二、实验原理三、实验用品四、实验步骤1.取材到切片2.脱蜡与复水3.染色与观察五、作业实验四植物细胞骨架的观察一、实验目的二、实验原理三、实验用品M-缓冲液咪唑(PH6.7)50mmol/LKCl50mmol/LMgC120.5mmol/LEGTA1mmol/LEDTA0.1mmol/L巯基乙醇1mmol/L甘油4mmol/L用1mol/LHCl调pH至7.2。四、实验步骤五、注意事项六、作业现在请开始实验谢谢！