药业公司药品质量验收标准药业公司药品质量验收标准一、抽样原则1、验收抽取的样品应具有代表性，采取随机原则逐批号抽取。2、抽样方法及抽样数量⑴应按药品的堆码情况随机抽取整件药品。⑵抽取整件数量：2件以下，全部抽取；2件至50件抽2件；50件以上，每增加50件，增加抽取1件，不足50件按50件计。⑶对外包装破损、污染、渗漏或封条损坏的整件药品，应逐件检查。⑷对抽取的整件药品应开箱抽样，从每件上、中、下的不同位置随机抽取至最小销售单元。⑸抽取最小单元数量：每整件药品至少抽取3个最小销售单元。3、销后退回药品应在退货药品专用场所抽样，整件包装完好的按上述原则加倍抽样，无完整包装的抽样至每一最小销售单元。二、检查方法及内容1、应对药品的包装、标签、说明书以及相关的药品证明或文件进行逐一检查。2、外包装箱应检查：包装箱封条是否损坏；包装上是否清晰注明品名、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志或特殊管理药品、外用药品、非处方药的标识等标示。3、内包装应检查：有无破损、污染、渗漏，最小销售单元封口是否严密，包装印字是否清晰，瓶签粘贴是否牢固。4、每一整件药品包装内应有合格证。合格证的内容一般包括品名、生产厂商、生产批号、生产日期等内容。5、每一最小销售单元应有标签和说明书。标签和说明书应有生产企业的名称、地址，有药品品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件。6、特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签和说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。7、进口药品包装、标签应以中文注明品名、主要成分及注册证号，并有中文说明。8、中药材应有包装，并标明品名、规格、产地。实施文号管理的中药材还需注明批准文号。9、中药饮片的包装或容器应与药品性质相适应及符合药品质量要求。中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；整件包装上有品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标志。实施批准文号管理的中药饮片还需注明批准文号。10、验收结束后，应将抽取的样品放回原包装。感谢您的阅读！