乙醇的生物合成一.实验目的1.了解酿酒的原理，学习酿酒的方法，掌握白酒就精度的测定方法。2.掌握用白酒制工业酒精的原理和方法。3.掌握固体酒精制备的原理和方法。4.巩固蒸馏、分馏、测密度等多种基本操作。二.实验原理1.酿酒原理nC6H12O6CO2C2H5OHCO2C6H12O6C6H12O6O2淀粉（米）曲，酒饼（无氧时）酵母菌（糖化）（发酵）最适宜温度为28-30℃酒曲加入量见表1主反应主要副反应（有氧时）22++酵母菌６H2O+66酒药，也称（曲，酒饼），是一种保存微生物的固体培养的。在干燥条件下微生物处于休眠状态，活性可保持不变。制曲酿酒技术是我国独特的创举和发明。我国的曲药是糖化和发酵同时进行的。曲药中富含曲霉、酵母菌和少量细菌等多种微生物。曲霉能分泌大量淀粉酶，使淀粉糖化和液化，为下一步的发酵作好物质准备；酵母菌产生酒化酶，使糖发酵产酒；发酵条件控制得好、消毒严格，可避免细菌的大量繁殖，防止酒酸败。造成酸败的主要菌是乳酸菌和醋酸菌。糖分及其他物质酵母,霉菌,细菌有机酸(乳酸,琥珀酸等)蛋白质分解蛋白质(米)曲,酒药酒药酵母肽氨基酸高级醇脂肪的分解:脂肪(米)甘油脂肪酸酯酒药+酵母2.分离原理酒醅蒸馏白酒分馏工业酒精(92-95%)干燥剂(CaO)回流无水乙醇95%酒精硬脂酸NaOH生成凝胶状固体酒精（硬脂酸钠形成三维刚性空间网络结构，此空间网络结构内有很多空隙，可包含大量酒精和水而硬度不发生较大变化），或用醋酸钙为固化剂，用硝化纤维作为凝固剂。三．主要药品与仪器药品：糯米，米，酒曲，CaO，NaOH,硬脂酸（醋酸钙）仪器：全套磨口玻璃仪器，电炉，电热套，天平，移液管（10ml）,洗耳球，阿贝折光仪，小纸杯，不锈钢盒。四．实验步骤1.制娘酒（1）蒸饭：使糯米的淀粉受热吸水糊化，以有利于糖化发酵的正常进行。质量要求：达到饭粒外部不糊烂，内部不白心的要求，没有团块，外硬内软。糊化：使米的B-淀粉结晶构造破坏而a化。（2）摊凉（散凉，使饭团散开）（3）拌药（30—360C）要均匀，（或称接种，拌曲）（4）落缸（“搭成凹形窝”）开始糖化和发酵，前期主要是酵母的增殖，霉菌繁殖等，需氧发酵时间7天。（5）加红曲煮：过滤得娘酒，留下一部分，余下蒸馏制白酒。2.白酒的制备（1）蒸饭：米饭（2）摊凉（3）拌药（加药量为娘酒的2倍）（4）落缸：固态培菌糖化通常在入缸后，夏天为16—20小时，冬天需2h。品温至34—370C，这时可闻到香味，饭层高度下降，并有糖化液流入穴内，糖化率达到70—80%。这时应立即加水。若过早加水，则由于酶系形成不充分，会影响出酒率：如果延长培菌糖化时间，则出酒率也较低。且成品酒酸度过高而风味差。（5）半固态发酵培菌糖化后，根据室温，品温及水温，加入为原料量120—125%的水，使品温为34—370C。在正常情况下，加水拌匀后的酒醅，其糖化为9—10%，总酸度不超过0.7，酒度为2—3%。（6）蒸馏：测酒精度（体积百分数，测密度换算）注：发酵好坏可用“黄水”判断:黄水现酸味：说明温度过高。收率抵。黄水现甜味：发酵不完全，收率低。黄水现苦味：说明曲量太大，用水不足，卫生差，收率低。黄水现馊味：卫生差，质量差。黄水现涩味：糖化发酵好的标志，这种母糟产酒质量好，出酒率高。（7）原酒贮存贮存一年以上，再化验，勾兑。（存化，氧化，还原，脂化反应）3.工业酒精制备白酒控制好加热速度分馏收集78-80℃馏分，4.无水乙醇制备（P98，附氧化钙制备无水乙醇）95%工业酒精2.5mlCaO(回流)10g+0.2gNaOH2h(用电热套)蒸馏无水乙醇5.固体酒精的制备余下工业酒精制备固体酒精配方一95％C2H5OH90g+饱和醋酸钙10g，搅拌，瞬时就凝结成米糕固体。配方二95％C2H5OH90g硬脂酸30g滴加NaOH水溶液1.5g（30％）搅拌5min,倾入模具中。95％C2H5OH92.5g硬脂酸6.5gNaOH1（配成酒精溶液0.1g/ml）加热到65—700