生物进化生物进化的含义种群如何进化生物多样性如何进化动物的进化生物进化的含义生物进化形而上学观点的由来生物进化的应有之义生物进化的应有之义生物进化的应有之义生物进化的应有之义生物进化的应有之义生物进化的应有之义生物进化的应有之义生物进化的应有之义生物进化的应有之义种群如何进化查尔斯·达尔文和《物种起源》物种不变的概念神创论拉马克和适应性进化拉马克进化学说的主要内容:拉马克和适应性进化拉马克和适应性进化新地学有饰变的传代进化的证据沉积岩的形成和不同时期化石的沉积物。化石是保存下来的以前的生物体的遗迹或印痕。大峡谷的沉积岩层。科罗拉多河两侧有着2000多米高的岩石，暴露出的沉积层仿佛就是生命史的书页。过渡性化石连接起了过去和现在。鲸是由陆栖祖先进化而来的假说预示了鲸也是由四足动物起源的。来自生物地理的进化证据。生物物理学是研究物种地理分布的学科。同源结构：进化论的解剖学证据。比较解剖学是比较不同物种之间的身体构造的学科。比较胚胎学证据。比较解剖学是对不同生物体在发育过程中所出现的结构进行比较的学科，亲缘关系相近的生物体在它们的胚胎发育阶段形态相似。某些灵长类动物之间的遗传关系自然选择和适应进化加拉帕戈斯群岛地雀喙的适应后代的过度繁殖亚洲瓢虫种群中的几种颜色变异达尔文的自然选择学说自然选择学说的主要概念达尔文认为长颈鹿的进化原因是：长颈鹿产生的后代超过环境承受能力（过度繁殖）；它们都要吃树叶而树叶不够吃（生存斗争）；它们有颈长和颈短的差异（遗传变异）；颈长的能吃到树叶生存下来，颈短的却因吃不到树叶而最终饿死了（适者生存）。自然选择的作用达尔文的自然选择学说现代综合论：达尔文主义会合遗传学种群是进化的基本单位种群内的遗传变异种群内的遗传变异的来源分析基因库分析基因库基因库的数学计算分析基因库群体遗传学和保健科学微进化是基因库的改变微进化是基因库的改变微进化的机制遗传漂变遗传漂变遗传漂变基因流突变突变非随机交配非随机交配自然选择：进一步探讨达尔文适合度在一些有花植物中，达尔文适合度部分依赖于吸引传粉者的竞争。达尔文适合度环境改变或者是迁移到新地点之后，种群受到胁迫，进化会突然发生。在遇到一系列新的环境问题的挑战时，一个种群或者通过自然选择得以适应，或者就此灭绝。化石记录告诉我们的结果通常都是灭绝。能够度过危机存活下来的往往是发生了足够的改变形成的新物种。生物多样性如何进化生物多样性生物多样性生物多样性生物多样性生物多样性宏进化和生物多样性宏进化和生物多样性宏进化和生物多样性宏进化和生物多样性物种形成的两种模式。（a）非分支型进化能使一个种群变化得足够多，使之堪称新的物种，但是这种线型的进化模式不能使物种的数目增多。（b）分支型进化将一个谱系分为两个或多个物种，从而产生生物多样性。物种起源什么是物种？物种间的生殖屏障物种间的生殖屏障物种间的生殖屏障物种形成的机制异域物种形成：几个地理过程可以将一个种群分成两个或更多个独立的种群。什么程度的地理隔离才能保持异域种群的分离？答案与物种移动能力的强弱相关。同域物种形成：一个生物亚种群如何在亲本种群中形成生殖隔离呢？如果遗传变化在突变体和亲本之间产生生殖隔离的话，这种情况在一代内就可以发生。同域物种形成在动物中并不普遍，但却涵盖了25%的植物物种。同域物种形成机制：许多植物物种起源于细胞分裂中的突发事件，这些事件导致额外染色体组的产生。这样形成的新物种有多倍体细胞，这意味着每个细胞有两套以上染色体。新物种与亲本物种杂交后不能产生可育的杂合子，生殖隔离和物种形成在一代内发生而与地理隔离无关。两个不同亲本种杂交形成多倍体小麦的进化世界上种植范围最广的植物。我们所说的“小麦”实际上代表20多个不同的物种。人类在11000年以前就在中东地区从野生禾谷类植物驯化小麦。进化节奏的两种模式。（a）在渐进模式中，物种来自共同祖先，当他们获得独特的适应后，分歧越来越大。（b）根据点断平衡模式，一个新物种在其亲本物种产生时就改变很多。经过这一幕物种形成后，物种在剩下的存活时间内变化很少。物种形成的节奏生物革新的进化发育和进化革新：编码发育的基因在一个生物体从合子到成体的变化过程中控制着其变化的速率、时间以及空间模式。物种的发育程度中小小的变化都会产生极大的影响。幼体发育：一些物种在成体中仍然保留祖先幼体的结构。如：蝾螈的外鳃，人的大脑。人与黑猩猩头骨发育的比较地球的历史和宏进化地质年代与化石记录地质年代与化石记录地质年代与化石记录大陆漂移和宏进化集群灭绝和生物多样性的爆发地球及白垩纪生物所受到的创伤。6500万年前的Chicxulub（希克苏鲁伯）撞击坑位于墨西哥加勒比海中的尤卡坦半岛上。在变化着的世界上，灭绝是不可避免的。灭绝无时不在，但是生物消失的速率