第一章认识有机化合物1.了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。一、有机化合物的分类1.按碳的骨架分类(1)(2)烃2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的。(2)有机物主要类别、官能团类别二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点2.有机化合物的同分异构现象类型3.同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个___________的化合物互称同系物。如CH3CH3和_____________，CH2＝CH2和____________。三、有机化合物的命名1.几种常见烷基的结构简式(1)甲基：—CH3。(2)乙基：___________。(3)—C3H7：_________________、_____________。(4)—C4H9：__________________、____________、_______________、_________________。2.烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有三种，分别是：＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿，用习惯命名法分别为＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。3.烷烃系统命名三步骤如命名为＿＿＿＿＿＿。四、研究有机物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤2.分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶(2)萃取分液①液-液萃取利用有机物在两种＿＿＿＿＿＿＿＿中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固-液萃取用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3.有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的＿＿＿＿＿与其＿＿＿的比值)＿＿＿值即为该有机物的相对分子质量。4.分子结构的鉴定(1)化学方法:利用特征反应鉴定出＿＿＿＿,再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团＿＿＿＿＿不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。②核磁共振氢谱同分异构体的书写与数目的判断1.同分异构体的书写规律(1)烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：①成直链，一条线先将所有的碳原子连接成一条直链。②摘一碳，挂中间将主链上的碳原子取下一个作为支链，连接在剩余主链的中间碳上。③往边移，不到端将甲基依次由内向外与主链碳原子试接，但不可放在端点碳原子上。④摘多碳，整到散由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。⑤多支链，同邻间当有多个相同或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。(2)具有官能团的有机物一般按：碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。(3)芳香族化合物两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。2.常见官能团异构组成通式组成通式3.同分异构体数目的判断方法(1)基元法如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种同分异构体。(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种同分异构体(将H与Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种。(3)等效氢法一取代物的种数与有机物中不同化学环境下的氢原子种数相同，符合下列条件的氢原子处于相同的化学环境，称为等效氢原子。①连在同一个碳原子上的氢原子；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子；③处于镜像对称位置上的氢原子。(4)定一移二法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。【高考警示钟】(1)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。(2)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为(C6H10O5)n,但由于n的取值不同，它们不是同分异构体。(3)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质。如羧酸和含有相同碳原子数的酯互为同分异构体。(4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素［CO(NH2)2,有机物］和氰酸铵［NH4CNO,无机物］互为同分异构体。【典例1】(