亮菌与川芎共发酵转化的耐缺氧药物的研究的任务书.docx
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亮菌与川芎共发酵转化的耐缺氧药物的研究的任务书任务书1.研究目的本研究旨在探究亮菌(Glowingbacteria)和川芎(Chuanxiong)共同发酵转化后对耐缺氧药物的影响,寻找新的提高药效的方法。2.研究内容(1)亮菌与川芎的共同发酵转化过程的优化条件;(2)对常用耐缺氧药物的发酵转化实验,考察其药效提高情况;(3)对转化后的药物进行化学分析和质量评价;(4)寻找发酵转化后的药物的可能机制。3.研究方案(1)制备亮菌和川芎发酵所需的培养基;(2)对亮菌和川芎进行发酵转化过程的优化条件实验,优化包括温度、pH、发酵时间、发酵液比例等,找到合适的条件;(3)选择3种常用的缺氧耐受药物,进行发酵转化实验,比较发酵前后药物的药效差异和对照组的差异;(4)对转化后的药物进行化学分析,包括质谱、核磁、高效液相等;(5)对转化后药物的可能机制进行研究,包括激活酶和产生活性物质等。4.研究成果预期(1)发现化合物转化后的药效提高情况;(2)分析转化后新产生化合物的物理化学性质;(3)总结转化药物的可能机制。5.时间安排本研究预计用时12个月:第1-2个月:制备发酵所需的培养基,对亮菌和川芎的发酵转化过程进行优化条件实验;第3-8个月:进行药物的发酵转化实验,包括3种药物,比较药效和对照组的差异;第9-10个月:对转化后的药物进行化学分析和质量评价;第11-12个月:总结研究成果,撰写论文和相关报告。6.研究经费本研究经费预计为20万元,包括实验材料费、实验设备费、实验人员工资、差旅费、专利费、论文发表费等。7.研究人员组成本研究需组成由2名博士后和2名硕士研究生组成的团队,其中博士后1名主要负责实验的指导和数据的分析,博士后2名和硕士研究生共同开展实验研究。8.研究进度和成果评估(1)每月进行实验进展汇报,与检查组交流研究中遇到的问题;(2)每季度进行研究进度评估;(3)最终形成论文或专利申请。