VEGF基因多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析的开题报告开题报告一、研究背景子宫内膜异位症（Endometriosis，EM）是一种严重的慢性疾病，它是女性生殖系统的一种常见疾病，主要以子宫内膜异位和异位灶内的组织增生、炎症以及自主神经系统功能改变等病理生理过程为特征。EM患者发病率约为10-15％，影响着育年龄女性的生殖健康和生活质量，同时其治疗也存在一定困难。近年来，越来越多的研究表明单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）以及血管内皮生长因子（VEGF）等细胞因子及其相关基因在EM的病理生理过程中发挥重要作用，其中VEGF基因可能与EM的发病、进展有关。二、研究目的本研究旨在通过Meta回顾分析VEGF基因多态性与子宫内膜异位症发病风险的关系，以期为临床上EM的早期筛查、预防和治疗提供一些理论基础和临床指导。三、研究方法1.检索策略通过检索PubMed、WebofScience、EMbase、CNKI、Wanfang等数据库，收集VEGF基因多态性与子宫内膜异位症发病风险的相关文献。2.文献筛选和数据提取根据纳入和排除标准对收集到的文献进行筛选，最终选择符合纳入标准的研究进行Meta分析。数据提取包括作者、年份、研究地区、样本量、基因型类型、OR值及95％置信区间等内容。3.统计分析Meta分析采用RevMan5.4软件进行，对不同研究的OR值和95％置信区间进行合并，采用Cochran'sQ检验和I2检验来判断异质性的存在和大小，若p值<0.05或I2>50％则认为存在异质性，采用随机效应模型进行合并。四、研究期望及意义本研究通过Meta回顾分析，可以更加客观、全面地探究VEGF基因多态性与子宫内膜异位症发病风险的关系，并挖掘VEGF基因多态性在EM发病机制中扮演的角色，为临床上EM筛查、预防和治疗提供有益的参考和借鉴。同时，本研究具有医学意义和社会意义，对于提高女性生殖健康水平、促进经济发展和女性权利保障都有积极的推动作用。