NQO1基因多态性与子宫内膜癌发病风险的关联研究的中期报告该研究旨在探讨NQO1基因多态性与子宫内膜癌发病风险的关系。现在，我们已经完成研究的中期报告，以下是研究的主要进展和结论。研究对象为在我院接受手术治疗的65例子宫内膜癌患者和65例健康对照组。采用PCR-RFLP技术对NQO1基因C609T多态性进行检测和分型，并使用SPSS软件进行统计分析。结果显示，子宫内膜癌患者组C/C、C/T、T/T基因型频率分别为38.5%、43.1%、18.5%。健康对照组C/C、C/T、T/T基因型的频率分别为58.5%、35.4%、6.2%。两组之间C609T基因型频率分布差异有统计学意义（P<0.05）。进一步的分析表明，C/T、T/T基因型携带者的子宫内膜癌风险较高，其OR均大于1，且有显著性差异（P<0.05）。在T/T基因型携带者中，年龄、BMI、家族史等因素与子宫内膜癌发病没有明显相关性。综上所述，NQO1基因C609T多态性与子宫内膜癌发病风险有关，携带C/T、T/T基因型的个体较容易罹患该疾病。这一结果对于该癌症的预防和诊断具有重要的临床意义。