会计学淋巴细胞本章教学大纲第一节B细胞的分化成熟过程//二、B细胞发育中的阳性选择/第二节B细胞的表面标志1.BCR（B细胞抗原受体）组成二、B细胞其它主要表面膜分子1.CD19、CD21、CD81复合体B细胞共受体（1）接受Th细胞之CD40L分子所提供的协同信号以完成B细胞对TD抗原的免疫应答（B细胞活化的第二信号）；（2）分布：B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。促进B细胞的Ig转类。３、CD80与CD86（又称B7-1、B7-2）/４.Fc受体(1)组成：主要为FcγRⅡ-B1分子，含一个ITIM基序。(2)功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗体（Ｆｃ段）结合，抑制初始B细胞对抗原应答的活化。ＦｃγＲ可与免疫复合物结合，有利于B淋巴细胞对抗原的捕获与结合，及B淋巴细胞的活化与抗体产生。如将鸡红细胞［Ｅ］与其ＩｇＧ抗体［Ａ］结合形成复合物与B淋巴细胞混合后，可见B淋巴细胞周围有红细胞黏附形成花环形状，叫做ＥＡ花环［ＥＡ，erythrocytesensitizedwithantibody,抗体致敏的红细胞］，是检测B淋巴细胞的方法。ＦｃγＲ还存在于中性粒细胞、ＮＫ细胞、巨噬细胞的细胞表面。近年发现在活化的B淋巴细胞表面可存在有ＩｇＥ的Ｆｃ受体，它是一种B淋巴细胞生长因子受体，可能对B淋巴细胞分化、增殖有重要作用。５.补体受体(1)组成：CR1（CD35）和CR2（CD21）(2)功能①CR1+C3b（或C4b、iC3b）调节B细胞的活化增殖。B细胞协同受体组成分子与iC3b、C3d和C3dg结合促进B细胞活化EB病毒的受体7、MHC分子B细胞膜可同时表达MHCⅠ类分子和MHCⅡ类分子，增强Ｂ淋巴细胞之间的黏附作用，发挥抗原提呈作用。8、黏附分子由B细胞表达的与T细胞结合的黏附分子主要有LFA-1和ICAM-1、LFA-2和LFA-3等。第三节B细胞亚群及其功能特性Ｂ１细胞是未成熟的Ｂ淋巴细胞，细胞膜表面只表达表面抗原受体ＳｍＩｇＭ；产生抗体不需要ＴＨ细胞的帮助；Ｂ１细胞为ＣＤ５阳性细胞；主要识别非蛋白质抗原，如脂多糖介导对非胸腺依赖抗原的免疫应答产生低亲和力的ＩｇＭ抗体；不产生免疫记忆细胞；Ｂ２细胞是成熟的Ｂ淋巴细胞，细胞膜表面表达表面抗原受体ＳｍＩｇＭ、ＳｍＩｇＤ；产生抗体需要ＴＨ细胞的帮助；ＣＤ５表达阴性；主要识别蛋白质抗原，介导对胸腺依赖抗原的免疫应答产生高亲和力的抗体；产生免疫记忆细胞。二、B细胞的功能1.B1细胞—参与固有免疫应答（1）产生抗细菌抗体→抗感染免疫（2）产生多反应性自身抗体→清除变性的自身抗原（3）产生致病性自身抗体→介导自身免疫性损伤T细胞B细胞思考题1.BCR与TCR复合体在结构及抗原识别特点上的异同点。2.B细胞表面分子在B细胞活化过程中的作用。3.B1细胞与B2细胞免疫应答的区别。第七章抗原提呈细胞本章教学大纲抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)/一.树突状细胞(dendriticcells，DC)1.来源来自于骨髓内的髓样前体细胞未成熟DC（骨髓内）血液外周非淋巴组织，受到病原体感染或摄取抗原外周淋巴组织，发育为成熟的DC。2.功能提呈抗原给T细胞。骨髓及外周血中的前体细胞外周非淋巴组织中的未成熟DC输入淋巴管及外周血中的移行DC外周淋巴组织中的成熟DC未成熟DC与成熟DC区别/5.DC的生物学功能二、单核吞噬细胞系统三、B淋巴细胞四、抗原的处理与提呈APC加工处理的抗原种类:外源性抗原(exogenousantigen):通过吞噬或吞饮等作用被APC从细胞外摄入的抗原，以抗原肽-MHCII类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞。内源性抗原(endogenousantigen):细胞内合成的抗原，以抗原肽-MHCI类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞。外源性抗原和内源性抗原的产生1、外源性抗原的加工处理和提呈(溶酶体或MHCII类途径)/2、内源性抗原的加工处理和提呈(胞质溶胶或MHC-I类途径)/3、交叉提呈途径/4、脂类抗原的CD1分子提呈/思考题