遗传病的类型判断与计算多指症X染色体隐性遗传先天愚型(21三体综合征)新生儿中：(1)3％有先天缺陷:其中70％～80％由遗传因素所致。(2)15岁以下死亡儿童中：40％由于遗传病或其他先天性疾病所致。(3)自然流产儿中：50％由于染色体异常引起。事例一近亲结婚，由于双方有共同的祖先，相同的基因(包括正常的和异常的)很多，而且亲缘越近，相同的基因越多，他们相互间婚配，子代成为纯合子的机会就大大增加。近亲在非近亲婚配夫妇中，相同的基因少，带有相同的隐性基因的机会更少，即使一方携带有隐性致病基因，而另一方相应的基因正常，子女也不会成为该致病基因的纯合子，因此子女患隐性遗传病的机会也就很少了。应禁止近亲结婚产前诊断羊水检查进行遗传咨询B超检查孕妇血细胞检查胎盘绒毛细胞检查基因诊断4.下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：5.下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（白化病用A、a表示，色盲用B、b表示），请回答：小结