会计学分类(fēnlèi)：按碳的骨架分类(fēnlèi)2.有机(yǒujī)化合物分类思考(sīkǎo)按官能团分类(fēnlèi)卤代烃其余的含有羟基(qiǎngjī)的含氧衍生物属于醇类醇醚醛羧酸(suōsuān)酯第二节有机化合物结构(jiégòu)特点/一、有机(yǒujī)化合物中碳原子的成键特点（1）SP3：S轨道(guǐdào)成分占四分之一，P轨道(guǐdào)成分占四分之三。为四面体构型，键角为109°28/分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。电子式：比较直观，但书写比较麻烦。结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条(yītiáo)“-”来表示。结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。实验室（最简式）：键线式：苯的表示(biǎoshì)2-甲基丙醇的表示(biǎoshì)方法：分子式相同,结构不同(bùtónꞬ)的化合物称为同分异构体。常见(chánꞬjiàn)一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃①同一(tóngyī)碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同。②同一(tóngyī)碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。③处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H等同；苯分子中的6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。例如(lìrú)：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①（3）转换技巧例如、已知化学式为C12H12的物质(wùzhì)A的结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有-------（）A.9种B.10种C.11种D.12种1、已知有两种一氯取代物，则的一氯取代物有（）A．3种B．5种C．6种D．8种2.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气(qīnɡqì)的有机化合物有（）A.3种B.4种C.5种D.6种4、某化合物的分式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个—CH3、两个—CH2—一个(yīɡè)—CH—和一个(yīɡè)—Cl，则它的可能结构有几种()A．2种B．3种C．4种D．5种5、甲苯被式量为43的烷基取代一个H后，生成物可能种类为：A：8种B：6种C：4种D：3种6.分子式为C5H10的链状烯烃，可能的结构有（）A.3种B.4种C.5种D.6种7.某烷烃的一种同分异构(tónꞬfēnyìꞬòu)体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是（）A.C2H6B.C4H10C.C5H12D.C8H18二、判断是否(shìfǒu)为同分异构体及同一物质（2008·全国Ⅰ，8）下列各组物质不属于同分异构体的是（）A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷(dīnɡwán)和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯三、由加成产物确定(quèdìng)不饱和有机物的结构四、同分异构(tónꞬfēnyìꞬòu)体的书写有三种不同的基团(jītuán)，分别为－X、―Y、―Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是（）A.10B.8C.6D.4苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂，它的结构简式为：试回答下列问题：(1)苯氯乙酮不可能具有的化学性质是：(填序号)。A．加成反应B．取代(qǔdài)反应C．消去反应D．水解反应E．银镜反应(2)与苯氯乙酮互为同分异构体，且能发生银镜反应，分子有苯环但不含—CH3，的化合物有多种，它们的结构简式是：结构式为C2H5-O--CHO的有机物有多种同分异构体,请写出含有酯基和一取代苯结构的同分异构体。烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余(shèngyú)的部分叫做烃基。第三(dìsān)讲有机化合物的命名烷烃的命名(mìngmíng)（2）系统(xìtǒng)命名法：CCH31.命名步骤：(1)找主链--最长的主链;(2)编号--靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称--先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置--取代基名称--母体名称3.数字(shùzì)意义：阿拉伯数字(shùzì)--取代基位置汉字数字(shùzì)---相同取代基的个数/三、苯的同系物的命名(mìngmíng)（1）俗称：用邻、间、对（2）系统：编号最小1.有机物的正确命名为（）A．2－乙基－3，3－二甲基－4－乙基戊烷B．3，3－二甲基－4－乙基戊烷C．3，4，4－三甲基已烷D．2，3，3－三甲基已烷2