人参果胶—阿霉素复合物的制备和抗肿瘤活性的中期报告本次研究旨在制备人参果胶—阿霉素复合物，并评估其抗肿瘤活性。实验中首先通过自由基聚合法制备了人参果胶（RG）；然后采用溶剂挥发法制备了RG—阿霉素复合物，并对其进行了表征。结果显示，复合物的粒径为127.3nm，Zeta电位为-16.8mV，药物的包封率为74.3%，药物的载药量为5.34mg/g。在体外细胞实验中，采用CCK8法评估了复合物的细胞毒性。结果显示，复合物对人乳腺癌细胞株（MCF-7）的IC50值为19.6μg/mL，在安全浓度范围内，对正常细胞（HEK-293）的毒性较小。此外，通过体外细胞实验，发现RG—阿霉素复合物有明显的增强细胞内阿霉素作用的效果。在体内实验中，采用S180小鼠肿瘤模型，评估了复合物的抗肿瘤活性。结果显示，RG—阿霉素复合物对小鼠肿瘤的抑制率为62.1%，且显示出比单独使用阿霉素更好的抗肿瘤效果（阿霉素组抑制率为47.1%）。综上结果表明，人参果胶—阿霉素复合物具有良好的抗肿瘤活性，具有潜在的临床应用价值。后续研究将继续深入探讨复合物的药理机制和临床应用前景。