人血浆中匹卡米隆和氢氯噻嗪定量分析方法研究和应用的中期报告该中期报告主要研究了人血浆中匹卡米隆和氢氯噻嗪的定量分析方法，并探讨了其应用。首先，研究人员采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）对血浆样品进行分析。选择C18反相色谱柱，移动相为乙腈-水（含0.1%甲酸），采用电喷雾离子源（ESI）和多反应监测模式（MRM）测定匹卡米隆和氢氯噻嗪的浓度。其次，研究人员开展了方法的验证。对于匹卡米隆，线性范围为0.5-100ng/mL，限制性检测限（LOD）为0.05ng/mL，限制性定量限（LOQ）为0.5ng/mL；对于氢氯噻嗪，线性范围为1-200ng/mL，LOD为0.1ng/mL，LOQ为1ng/mL。在不同质量浓度下，两种物质的平均回收率均在95%以上，精密度和准确度也均符合国际标准要求。最后，研究人员将该方法应用于临床样本的分析中。选择健康人和高血压患者的血浆样本，结果表明，在高血压患者中匹卡米隆的浓度显著高于健康人组，而氢氯噻嗪的浓度则较为相似。总之，该中期报告阐述了一种准确、灵敏、重复性好的HPLC-MS/MS法，可用于临床分析中匹卡米隆和氢氯噻嗪的测定，为治疗高血压提供了一定的参考依据。