编号：类别：部门页码：第页，共NUMPAGES\*MERGEFORMAT2页部门：工程部编号：E-MS-004-1起草：日期：类别：管理标准设备开箱验收管理规程审核：日期：版次：批准：日期：替代：生效日期：页码：第页，共NUMPAGES\*MERGEFORMAT2页颁发部门：分发部门：目的：制订本标准的目的是检查到货设备或调入设备是否按要求付货，有无破损，为安装调试验收做前期准备工作。依据：中华人民共和国卫生部《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第三十一条。范围：本标准适用于新进设备，调入设备开箱验收。责任：设备管理部门、车间主管、设备员对本标准的实施负责。正文：设备到厂后，由设备管理部门负责人组织厂、车间设备员及车间主管设备主任一起开箱验收。验收内容：按合同条款与装箱单对箱内物件逐一进行清点，核查二者是否相符。检查箱内应有设备出厂合格证，使用说明书，装配图，安装图等原始技术资料和技术文件完整齐备。检查箱内主机，附件有无破损锈蚀情况，有无短缺、损坏。填写设备开箱验收单，由参加验收人签字后归档，对验收中发现的问题和破损件应详细记录，以便与供货单位核查、追索。开箱验收后将各部件按秩序摆放或归位，以待安装。开箱验收后，要由开箱验收人重新封箱，封箱上要注明验收情况，验收人，验收日期及最后封箱人。开箱验收的所有文件（包括合同、装箱单、合格证）立即归档，不允许个人保存，以防遗失（必要时可复制复印件）。附则：本标准附图0幅，附表1张。需要引用本标准的标准文件登记设备开箱验收记录年月日设备编号设备名称工程名称施工图号规格型号制造商包装情况设备外观情况电气部分绝缘情况设备附件备品备件按装箱单检查：备注使用单位：代表（签章）：年月日验收单位：代表（签章）：年月日