参芪扶正注射液治疗腹腔镜胃癌术后患者的临床疗效及安全性卓恩挺;王连臣;陈雪莲;符国宏;刘松平【摘要】ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyofShenqiFuzhenginjectioninthetreatmentofpatientswithlaparoscopicgastriccancer.MethodsAtotalof94caseswithlaparoscopicgastriccancerincludedinthisstudyweredividedintocontrolgroupandexperimentalgroupwith47casesineachgroup.Thepatientsinbothgroupsreceivedlaparoscopicgastriccarcinoma.Patientsincontrolgroupreceivedfluorouracil,leucovorinandoxaliplatininfusion(FOLFOX4)chemotherapyandpatientsintheexperimentalgrouprevievedShenqiFuzhenginjection.Bothgroupsreceivedtwocoursestreatmentof14daysforonecourse.Theclinicalefficacy,inflammatorylevels,tumorindicatorsandadversedrugreactionswerecomparedbetweenthetwogroups.ResultsTheclinicalefficacyinexperimentalgroupwas95.74%,whichwassignificantlyhigherthanthatincontrolgroup82.98%(P<0.05).Theserumlevelofserumserumalbumin(ALB),prealbumin(PA),glutathione-S-transferase(GST),carcinoembryonicantigen(CEA)andcarbohydrateantigen199(CA199)aftertreatmentinexperimentalgroupwerelowerthanthecontrolgroup(P<0.05).Theadversedrugreactionswasnotstatisticallydifferentbetweenthetwogroups.ConclusionShenqiFuzhenginjectionhassignificantefficacyinthetreatmentoflaparoscopicgastriccancerwithhighsafety.%目的：评价参芪扶正注射液治疗腹腔镜胃癌术后患者的临床疗效。方法94例腹腔镜胃癌术后患者随机分为对照组47例与试验组47例，2组均给予腹腔镜胃癌手术治疗，对照组给予FOLFOX4化疗方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙及奥沙利铂灌注）；试验组在对照组基础上给予参芪扶正注射液。2组患者1个周期均为14d，共治疗2个周期。比较2组临床疗效、治疗前后血清炎性因子、肿瘤标志物水平以及不良反应发生情况。结果治疗后，对照组临床总有效率为82．98％，显著低于试验组的95．74％（P＜0．05）。2组治疗后血清白蛋白（albumin，ALB）、前白蛋白（prealbumin，PA）水平显著升高，且试验组显著大于对照组（P＜0．05）、谷胱甘肽硫转移酶（glutathione－S－transferase，GST）、癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）及糖类抗原199（carbohydrateantigen199，CA199）水平均显著降低，且试验组显著小于对照组（P＜0．05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论参芪扶正注射液治疗腹腔镜胃癌术后患者的临床疗效显著，安全性高。【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2016(036)006【总页数】3页(P121-123)【关键词】参芪扶正注射液;腹腔镜胃癌术后;临床研究;安全性【作者】卓恩挺;王连臣;陈雪莲;符国宏;刘松平【作者单位】海南省第三人民医院普外科，海南三亚572000;海南省第三人民医院普外科，海南三亚572000;海南省第三人民医院普外科，海南三亚572000;海南省第三人民医院普外科，海南三亚572000;海南省