参芪扶正注射液辅助治疗术后ⅢA期非小细胞肺癌的临床研究的任务书任务概述：本次研究旨在探究参芪扶正注射液辅助治疗术后ⅢA期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性，为临床医生提供更为科学的治疗方案。任务要求：1.根据《参芪扶正注射液说明书》，制定本研究的治疗方案，包括参芪扶正注射液的剂量、使用频率等相关治疗方案。2.招募术后ⅢA期非小细胞肺癌患者，符合入选标准要求，纳入研究对象。按照随机分组方式，将研究对象分为对照组和实验组，对照组采用传统药物治疗，实验组采用参芪扶正注射液辅助治疗。3.通过对研究对象临床症状、体征进行评估，采集血液检测数据等方法，对两组研究对象应用不同治疗方案的治疗效果、临床症状、安全性等指标进行评估和比较，建立临床数据库。4.根据研究结果，进行数据分析统计，评估参芪扶正注射液辅助治疗术后ⅢA期非小细胞肺癌的疗效、安全性及临床应用价值，为该疾病的临床治疗提供科学依据。5.撰写研究报告，包括研究目的、方法、结果及结论等内容，最终形成科学可靠的研究成果。