绪论1.何为生物药剂学？研究它有什么么意义？2.何为剂型因素与生物因素？3.试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。4.何为药物在体内的处置与消除？5.口服片剂吸收的体内过程有哪些？口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？非口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？药物的分布1.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快?2.为什么应用“表现分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?3.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？4.讨论药物蛋白结合率的临床意义。5.假如药物的血浆蛋白结合率＞99％，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加．而总血浆药物浓度降低。6.药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1％)，是否会显著影响药理作用强度?7.当患者患有易导致低蛋白血症的疾病时，弱酸性药物还是弱碱性药物的蛋白结合率更易发生变化，为什么?8.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?9.请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？药物的代谢1.药物代谢与药物疗效有什么关系？2.药物代谢中的第1相与第H相反应包括哪些类型？请举例说明。3.药物代谢可以在哪些器官或部位进行?主要的代谢特性有哪些?4.什么是首过效应?给药途径对药物代谢有什么影响?5假如一种新药口服首过作用很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好，为什么?A.水溶液剂B混悬剂C片剂D缓释片剂E胶囊剂6.影响代谢的主要因素有哪些？何谓酶促作用和酶抑作用？7.如何应用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度或疗效？8.某药口服给药后起效时间是0.5～1h，但静注给药后起效时间是4～5h。起效时间不同的原因可能是什么？药物的排泄1.药物的肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与？2.肾小球滤过有哪些待点？3.影响药物肾小管重吸收的主要因素是什么？4.什么是肾清除率，如何计算？5.什么是肠肝循环，对药物的血浓度和疗效有什么影响？6.头孢拉定主要以原形药在尿中排泄，研究表明同时给予丙磺舒可提高血清头孢拉定浓度，丙磺舒和头孢拉定相互作用的可能机制是什么？药物的相互作用1.药物相互作用按作用机制可分哪几类?每类各举例说明。2.药物在胃肠道吸收时，可产生哪些相互作用?3.影响血浆蛋白结合率的药物相互作用有什么特点？请举例说明。4.有酶促与酶抑作用的药物，在临床上有何意义？试举例说明。5.影响药物排泄的相互作用机制有哪些？6.影响药效动力学的药物相互作用有哪几类？药动学概述1.阐述研究药物动力学的意义。2.建立药物动力学模型的目的是什么？3何谓房室模型？它在药物动力学研究中的作用？单室模型1.给1位体重50kg的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下：T(h)0.250.515.166.012.018.0Cug/ml8.227.887.263.03.081.120.4求(1).消除速率常数、表观分布容积，半衰期，消除率。•(2).描述上述血药浓度的方程。•(3).静脉注射10小时的血药浓度。•(4).若剂量的60%以原形物从尿中排出，则肾清除率为多少？•(5).该药消除90%所需要的时间？•(6).该药的血药浓度小于2ug/ml时无效，它的作用时