会计学面对许多野生的药用植物濒于灭绝，一些特殊环境下的药用植物引种困难等问题，生物技术在药用植物育种上的应用研究已成为当今中药(zhōngyào)研究的热点，如育出了茎尖地黄新品系，已在产区应用，并将使传统中药(zhōngyào)进入一个崭新的时代。什么是生物(shēngwù)技术？WhatisBiotechnology?Beer,Bread,andWineMakingareCenturiesOld.远古人类发现，吃剩的米粥数日后变成了醇香可口(kěkǒu)的饮料--------人类最早发明的酒New/modernbiotechnologyAllmethodsofgeneticmodificationbyrecombinantDNAandcellfusiontechniques,togetherwiththemoderndevelopmentoftraditionalbiotechnologicalprocess.组织培养基因工程(jīyīngōngchéng)重组乙肝疫苗基因工程(jīyīngōngchéng)做成的“超级细菌”能吞食和分解多种污染环境的物质。通过(tōngguò)基因工程的方式创造了能合成人干扰素的大肠杆菌，每1Kg的培养液可提取4～20mg干扰素，若从人血中提取干扰素，300L血才提取1mg！“黄金(huánɡjīnjīn)”大米转黄瓜抗青枯病基因的甜椒S–sensitiveplantsR–resistantplantsBiotechnology:AcollectionoftechnologiesTheApplicationsofBiotechnology第一节细胞工程育种(yùzhǒng)一、离体培养(péiyǎng)技术（invitroculture）切取植物离体培养主要(zhǔyào)包括：1、胚珠和子房培养2、离体胚的培养3、组织或愈伤组织培养4、细胞培养5、原生质体培养离体培养(péiyǎng)技术在药用植物育种上的应用获得体细胞杂种（somatichybrid）体细胞杂交可以获得通过有性杂交不能获得的属间或种间杂种，转移胞质遗传性状（如雄性不育性）以及非豆科作物转移固氮基因(jīyīn)，或高光合效率的基因(jīyīn)转移。突变诱发与体细胞无性系筛选体细胞无性系变异（somaclonalvariation）是选择变异的一个重要来源。为了筛选出特殊的突变类型，可以把某种选择因素结合到培养基或环境逐个进行筛选。通过这一途径，已分离出广谱的变异细胞系，如抗药物(yàowù)、抗除草剂、抗病、抗不良环境条件细胞系，从而成功进行离体选择倍性育种(yùzhǒng)（胚乳培养、花药培养）单倍体育种程序：材料采集接种培养诱导愈伤组织(zǔzhī)获得再生植株染色体加倍幼苗培育和品种选择2、无病毒(bìngdú)苗木繁育3、种质资源(zīyuán)保存4、生产(shēngchǎn)人工种子二、体细胞变异(biànyì)与突变体的筛选体细胞突变体的诱发(yòufā)和筛选三、药用植物原生质体培养(péiyǎng)和体细胞杂交2、原生质体的分离植物细胞具有细胞壁，获得大量有活力的原生质体，需要设法去掉细胞壁。材料的来源一般采用叶肉、茎尖或液体悬浮培养的细胞，在有合适(héshì)的渗透稳定剂溶液中（如在高渗的蔗糖、甘露糖醇或山梨糖醇溶液），运用分离细胞和降解细胞壁的酶（如果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶等）混合处理，进行原生质体分离。影响原生质体分离的因素：（1）材料来源(láiyuán)：叶肉细胞是常用的材料，其次为愈伤组织或细胞悬浮培养物。此外,从根、茎、叶、花、果实、胚芽鞘、子叶、花粉、四分体等均能分离原生质体。（2）渗透压：原生质体分离之前必须确定一个适合的渗透压。CPW溶液＋甘露醇或蔗糖调节，维持较高的渗透压。（3）酶植物细胞壁结构复杂,由纤维素和半纤维素组成,需要一定的酶组成才能降解它。（4）分离培养基。钙离子、镁离子和PO43-等对原生质体的活力保持很重要，（5）培养条件酶处理时的温度和pH最重要。PH缓冲剂MES，PH范围4.8-7.2（6）组织前处理高渗前处理、激素处理、低温处理、激素与低温结合前处理等对不同植物原生质体分离可能有较好的效果。3、原生质体培养(péiyǎng)影响原生质体培养的因素培养基：基本培养基、生长(shēngzhǎng)调节剂、有机附加物等物理条件：密度、光照和温度等都会影响培养效果。低于一定密度原生质体不能分裂，一般认为大群体的原生质体有利于将培养基中原生质体在培养过程中释放的有害物质脱毒。原生质体培养一般在暗处进行，有利于壁形成和细胞再生，有的物种一直在暗处直到形成愈伤组织，