CRTH2基因多态性与哮喘发病的研究的任务书一、研究背景哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，全球范围内大约有3亿人患有哮喘。哮喘的发生与遗传、环境和免疫等多种因素有关，其中基因多态性在哮喘发病机制中扮演着重要角色。近年来的研究表明，CRTH2基因多态性与哮喘的发病和疾病进展密切相关，因此对CRTH2基因多态性与哮喘发病的研究具有重要的理论和实践意义。二、研究目的本研究旨在探究CRTH2基因多态性与哮喘发病的关系，分析该基因多态性与哮喘病程、哮喘敏感性、哮喘治疗效果等方面的相关性，为哮喘的诊断和治疗提供基因遗传学的依据。三、研究内容1.总结CRTH2基因多态性的相关研究进展和目前研究存在的问题；2.选取一组哮喘患者和健康对照组，收集完整的临床资料，提取DNA进行基因多态性分析；3.检测CRTH2基因多态性在哮喘患者中的分布情况，分析其与哮喘病程、哮喘敏感性、哮喘治疗效果等方面的相关性；4.结合生物信息学和分子生物学技术，探讨CRTH2基因多态性可能对哮喘发病机制的影响；5.讨论CRTH2基因多态性与哮喘的诊断和治疗应用。四、研究方法1.文献调研：系统梳理CRTH2基因与哮喘发病机制、基因多态性等方面的相关文献；2.选样及基因多态性分析：从哮喘患者和健康对照组中分别选取一定数量的样本进行基因多态性分析，选择PCR-RFLP、TaqManSNP分型等技术进行基因分型；3.统计分析：利用SPSS等统计软件进行数据分析，包括基因型频率、等位基因频率、遗传模式、疾病相关性等方面的统计分析；4.生物信息学和分子生物学技术：利用基因表达谱、蛋白质互作网络分析等方法，探讨CRTH2基因多态性可能对哮喘发病机制的影响。五、预期结果1.确定哮喘患者和健康对照组中CRTH2基因多态性的分布情况；2.分析CRTH2基因多态性与哮喘病程、哮喘敏感性、哮喘治疗效果等方面的相关性；3.探讨CRTH2基因多态性对哮喘发病机制的影响；4.提供CRTH2基因多态性在哮喘诊断与治疗应用方面的依据。六、研究意义本研究将有助于进一步揭示哮喘发病机制，为哮喘的诊断和治疗提供更加科学的基础和依据。同时，也将为开展基因多态性与疾病相关性的研究提供一定的参考和借鉴。