自交不亲和是一种植物界常见的现象达尔文发现的自交不育性，形态学证据。十九世纪初解释自交不育性的模型自交不亲和的植物及分类柱头识别自我的机制十字花科植物识别自我的机制：自身的柱头S-决定基因表达的SP11和可以与自身花粉的细胞膜表面的SRK识别并结合而进入花粉内部发挥作用。而非自身的SP11无法进入花粉细胞内部发挥作用。SRK可以激活下游的ARC1，ARC1可能参与E3泛素转移酶，泛素化降解与花粉发芽花粉管伸长相关的蛋白。MLPK（Mlocusproteinkinase）是一种细胞质受体激酶，它处于信号系统上游激活促进自交不亲和的反应。罂粟科：雄性S位点编码PrpS(P.rhoeaspollenS)，雌性S位点编码PrsS(P.rhoeasstileS)。现阶段的研究已经发现了PrpS与PrsS的互作，提高花粉管中Ca+含量从而引起细胞凋亡造成自交不亲和现象。柱头分泌的PrsS与花粉膜上的PrpS特异性的结合，启动膜表面的Ca2+通道，Ca2+在短时间内骤增引起下游反应，最终引起细胞凋亡。识别非我的机制S-RNasestructureSLF结构植物中现在发现的有6个F-box群，并且就目前的认识水平，植物是真核生物中F-box蛋白最多的，目前在拟南芥中一发现了700多个F-box蛋白。而这些蛋白功能不仅限于自交不亲和，它们参与了发育和信号转导的过程。F-box蛋白TIR1和COI1分别是生长素和茉莉酸的受体，他们的蛋白互作位点是富含亮氨酸的位点。自交不亲和的生理学模型：S-RNase分泌到细胞外机制被生长中的花粉管吸收，对花粉管产生毒害作用。SLF蛋白与Skp1和Cullin1形成的E3可以降解S-RNase。自交不亲和的compartmentalization模型现有模型问题3.S-RNase上保守位点不太可能是与SLF蛋白结合的位点，但是其他位置多为可变结构，所以目前尚不能解释none-self-S-Rnase如何与SLF蛋白结合4.有实验证明体外S-Rnase降解SLF不是必需的。我不成熟的猜想实现自交亲和，在识别自我的机制中进行S位点的基因敲除就可以实现自交亲和。在识别非我的机制中敲除S-Rnase基因可以实现自交亲和。