药品储存学习教案.ppt
上传人:王子****青蛙 上传时间:2024-09-13 格式:PPT 页数:39 大小:1.4MB 金币:10 举报 版权申诉
预览加载中,请您耐心等待几秒...

药品储存学习教案.ppt

药品储存学习教案.ppt

预览

免费试读已结束,剩余 29 页请下载文档后查看

10 金币

下载此文档

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

会计学药品的稳定性1.药品(yàopǐn)的稳定性:2.药品(yàopǐn)的变化3.影响(yǐngxiǎng)药品稳定性的因素(2)药物物理方面内因:药物的吸湿性:阿司匹林、青霉素药物的风化性:咖啡因、硫酸钠药物的挥发性:麻醉(mázuì)乙醚、乙醇药物的升华性:薄荷脑、碘药物的熔化性:栓剂药物冻结性:水剂药物吸附性:药性炭(二)影响(yǐngxiǎng)药物稳定性外在素(4)日光(光线)变色:磺胺类、肾上腺类分解:过氧化氢氧化:维生素A(5)时间尽管储存条件适宜,时间过久也会变质(biànzhì)(6)昆虫和微生物(7)包装容器4.不同性质药品(yàopǐn)保管方法(2)受湿度影响变质药品的保管方法①对易吸湿药品,可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。②控制药库内湿度,以保持相对湿度(xiāngduìshīdù)45%~75%,可设置除湿机、排风扇或通风器,或辅用吸湿剂石炭、木炭等,梅雨季节有条件的要采取防霉措施。(3)受温度影响变质药品的保管方法一般药品贮存于室温(1℃~30℃)即可。“阴凉处”或“凉暗处”指不超过(chāoguò)20℃,冷处指2℃~10℃①对怕热药品,可根据性质分别存放于阴凉处或冷处。②对挥发性大的药品如浓氨溶液、乙醚等,在温度高时容器内压力大,不宜剧烈震动。③对易冻和怕冻的药品,必须保温贮藏。(4)中草药材的保管方法①中草药材防霉,主要应严格控制水分和储存场所的温度、湿度,避免日光和空气的影响,使霉菌不易生长繁殖。②为防虫蛀,药材进库前,应把库内彻底清理,必要时在入库前可适量用杀虫剂。③防鼠。④贮存过程中,为防止霉菌、害虫(hàichóng)的生长繁殖,应控制室内温度、湿度。(5)易燃、易爆危险品的保管方法①应贮存于危险品库,并远离电源。②危险品应分类堆放,特别是性质相抵触的物品(如浓酸与强碱),灭火方法不同的应隔离贮存。③应严禁烟火,不准进行明火操作,有消防设备。④危险品的包装和封口必须坚实,牢固、密封(mìfēng),经常检查是否完整无损和渗漏。⑤如少量危险品必须与其他药品同库短期贮存时,应保持一定距离。⑥氧化剂保管应防高热、日晒,与酸类、还原剂隔离,防止磨摖。(6)特殊药品的储存与保管(见药事管理学)(7)有效期药品、退货药品和不合格药品管理①有效期药品:“先进先出、近效期先出”。有效期识别有效期并不等于保险期,因此,必须按药品性质于规定条件下贮存(zhùcún)。包装容器不同,虽同一药品,有效期会不同,如注射用青霉素钠,用安熔封有效期年,以橡皮塞轧口小瓶严封,有效期2年。同一原料药不同剂型,有效期也不同。②退货药品对销后退回药品,凭销售部门开局的退货凭证收货,存放(cúnfàng)于退货药品库区,,由专人保管并做好退货记录。③不合格药品不合格药品存放(cúnfàng)于不合格库区。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善手续和记录。5.药品储存(chǔcún)保管制度2.仓库保管人员的基本职责:2.1按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质;2.2做到数量准确(zhǔnquè),帐目清楚,帐、货、卡相符。3.药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》,并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。3.1药品应按储藏温、湿度(shīdù)要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。3.1.1阴凉库:温度不高于20℃;3.1.2常温库:温度保持在0℃~30℃;3.1.3冷库:温度保持在2℃~10℃3.1.4相对湿度(shīdù):各库房相对湿度(shīdù)保持在45%~75%之间。3.2药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管:3.2.1药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放;3.2.2内服药与外用药应分库或分区存放;3.2.3品种与外包装容易混淆(hùnxiáo)的品种应分区或隔垛存放;3.2.4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放;3.2.5药品中的危险品应存放于危险品专库;3.2.6处方药与非处方药分开(fēnkāi)存放;3.2.7不合格品应存放在不合格品区内,按《不合格药品管理规定》进行管理;3.2.8退货药品应存放在退货区在,经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区;3.2.9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开(fēnkāi)堆垛,如混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月;3.2.10近效期药品即有效期不足一年时,应按月填报近效期药品催销月报表;3.2.1