降血压肽基因工程菌构建及发酵条件优化研究的开题报告1.研究背景和意义高血压是一种常见的慢性疾病，其预防和治疗一直是全球卫生领域的重要工作之一。近年来，肽类药物因其疗效好、副作用小等优点被广泛关注和研究。降压肽作为一种新型降压药物，在治疗高血压方面具有较好的应用前景。但是，由于其生产成本高，限制了其大规模应用和普及，因此需要开展降压肽的基因工程菌的构建和发酵条件优化的研究。2.研究目的和方法本研究旨在构建具有高效表达降压肽的重组基因工程菌，并进行发酵条件的优化。具体研究方法如下：(1)从植物或动物组织中提取RNA，反转录合成cDNA，设计合成降压肽基因的核苷酸序列。(2)将合成的降压肽基因克隆至质粒载体pET-28a上，得到表达降压肽的重组基因工程菌。(3)通过对不同培养基、不同培养条件和不同诱导剂的筛选和比较，优化降压肽基因的表达和发酵条件。(4)采用聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westernblotting等技术方法检测降压肽基因的表达及纯度。3.研究的预期结果通过本研究，将成功构建出具有高效表达降压肽的重组基因工程菌，并进行了发酵条件的优化，进一步降低了生产成本，从而有望提高降压肽的生产效率及经济效益。同时，对降压肽基因的表达及纯度等指标进行了分析和检测，为降压肽的大规模应用和进一步研究奠定了良好的基础。4.参考文献[1]ZhangX,LiH.Recombinantproductionofanovelpeptidewithbothangiotensinconvertingenzymeinhibitoryactivityandantioxidantactivityinwheatgerm[J].ScientificReports,2014,4(2).[2]林泽群,王连运,商茜.一种基因工程血管紧张素转化酶抑制肽的构建及其表达[J].生物技术通报,2016,32(10):203-207.[3]KangH,KimYM,JungG,etal.ExpressionofaNovelAntihypertensivePeptide,Leucine-Lysine-ProlineIsolatedfromASpecificProteinHydrolysateofRuditapesphilippinarum,asaFunctionalFusionProteininEscherichiacoli[J].JournalofMicrobiology&Biotechnology,2016,26(9):1682-1691.