第２２卷第１期２１Ｏ１年１月化学研究中国科技核心期刊ｈｙ＠ｈｎ．ｄ．ｎｘｊｅｕｅｕｃＣＨＥＭＩＣＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨ浓硫酸催化合成叔丁基苯胡英芝，王慧丽，娥，阎尹大学（海师范大学化学系，海西宁８００）青青１０８摘要：用浓硫酸催化叔丁醇和苯的反应，到叔丁基苯；用正交法优化了反应条件，用气相色谱法测定利得利利了产物收率．结果表明，叔丁醇滴加到苯一硫酸混合溶液中，制叔丁醇与浓硫酸物料摩尔比为１：、的将浓控１苯用量为５ＯｍＬ、硫酸用量为８０ｍＩ、应温度为５浓．反Ｏ℃、拌时间为４ｈ目标产物的收率可达６．．搅，２０关键词：硫酸；化；丁基苯；成浓催叔合中图分类号：２．０６１３文献标志码：Ａ文章编号：０８１１（０１０―０４―０１０―０１２１）１０５４Ｓｎｈｅｉｆｔｒ－ｕｙｅｚｎｎｔｅｐｒｓｎｅｏｙｔｓｓｏｅｔｂｔｌｂｎｅｅｉｈｅｅｃｆｃｏｎｃｎｔａｔｄｓｆｉｃｄａａａｌｔｅｒｅｕｌｕｒｃａｉｓｃｔｙｓＨＵｎｇｚ，ＷＡＮＧｕ―ｉＹＡＮ，ＹＩＤａｘｕＹｉ―ｈｉＨｉｌ，ＥＮ―ｅ（ｐｒｍｎｆＣｅｓｒ，ＱｉｇａｒｌＵｉｅｓｔ，Ｘｉｉｇ８００，ｎｈｉｈｎＤｅａｔｅｔｈｍｉｙｏｔｎｈｉＮｏｍａｎｖｒｉｙｎｎ１０８Ｑｉｇａ，Ｃｉａ）Ａｂｓｒｃｔａｔ：Ｔｅｔｂｕｙｎｚｎｅｗａｙｈｓｚｄｆｏｅｚｎｎｅｔｂｙｌｏｈｓｎｏｅｒ－ｔｌｂｅｅｓｓｎｔｅｉｅｒｍｂｎｅｅａｄｔｒ－ｕｔｌａｃｏｌｕｉｇｃｎｃｎｔａｅｕｌｕｉｃｄａａａｙｓ．Ｔｈｅｒａｔｏｏｎｔｏａｐｔｍｉｅｙｍａｉｅｏｒｏｇ―ｒｔｄｓｆｒｃａｉｓｃｔｌｔｅｃｉｎｃｄｉｉｎｗｓｏｉｚｄｂｋｎｇｕｓｆｏｔｈｏｎｌｔｓ．Ｔｈｅｙｅｄｏａｇｔｐｒｄｔｗａｔｒｉｄｂｅｎｓｏｓｃｏａｏａｈｙ．ｈｓａｅｔｉｌｆｔｒｅｏｕｃｓｄｅｅｍｎｅｙｍａｆｇａｈｒｍｔｇｒｐｗａｆｕｎｈｔｔｔｅｃｍｐｏｄｗａｂａｎｄａｅｄｏｆ６０ｏｄｔａｉｌｏｕｎｓｏｔｉｅｔａｙｉｌ２．ｗｈｅｅＬｂｕｙｌｏｌａｏａｎｔｒｔｌａｃｈｏｔａｍｌｒｒｔｏｏｆ１：１ｔｏｅｔａｅｕｌｕｉｃｄｗａｒｐｅｎｔｈｉｄｏｕｉｆｂｎｚｎｎｄａｉｏｃｎｃｎｒｔｄｓｆｒｃａｉｓｄｏｐｄｉｏｔｅｍｘｅｓｌｔｏｎｏｅｅｅａｃｃｎｒｔｄｓｌｕｒｃａｉｎｄ（ｏｓｇｆｃｎｃｎｒｔｄｓｌｕｒｃａｉ０ｍＬ：ｄａｅｏｎｚｎｅｏｎｅｔａｅｕｆｉｃｄａｄａｅｏｏｅｔａｅｕｆｉｃｄ８．ｏｓｇｆｂｅｅ５Ｉ）ｓｉｒｄａ０。ｆｒ４ｈ．０ｍｔｒｅｔ５ＣｏＫｅｗｏｄｓｃｃｎｒｔｄｓｌｕｒｃａｉｃｔｌｓｓ；ｔｒ－ｕｔｌｂｎｅｅ；ｓｎｔｅｉｙｒ：ｏｎｅｔａｅｕｆｉｃｄ；ａａｙｉｅｔｂｙｅｚｎｙｈｓｓ叔丁基苯是重要的医药、料和农药等精细化工中间体．叔丁基苯的主要合成方法是利用苯的傅一烷香克基化反应．目前，所用的催化剂有无水三氯化铝、水三氯化铁、无活性氧化铁，这些方法产率较高．浓硫酸也可以作为傅一烷基化反应的催化剂＿］但对浓硫酸的催化进行系统研究的报道不多，实验正是克４，本基于这种现状，研究了浓硫酸催化合成叔丁基苯的工艺，究了各产物的含量及最佳反应条件．研１实验部分１１仪器和试剂．Ｇ一０４气相色谱仪，Ｉ―７０红外光谱仪、ｒｋｒＡＭ５０核磁共振仪．无噻吩无水苯，Ｃ２１ＡＦＲＭ１３Ｂｕｅ０浓硫酸，叔丁醇均为分析纯．１２实验步骤．１２１叔丁基苯的制备．．向装有冷凝管、拌器的三口烧瓶中加人５搅０ｍＬ苯，滴加８ｍＬ浓硫酸，油浴加热至５５℃左右，拌下搅收稿日期：ＯＯ１一Ｏ．２１一０５作者简介：胡英芝（９４）女，士，究方向为高分子无机复合材料．通讯联系人Ｅｍａ：ｄ１６＠１３ｃｒ．１８一，硕研―ｉｙｘ９４６．ｏｌｎ４６化学研究慢慢滴加叔丁醇１．２ｇ０１Ｌ，０ｍｉ加完毕．保温反应４ｈ然后将反应混合液在室温下静置分１１（．５ｍｏ）３ｎ滴，层．有机相用饱和碳酸钠洗涤３５至ｐ一９０室温放置１，滤，液用水洗涤２～次Ｈ～１，０ｈ抽滤～３次至中性，经无水Ｍｇ