第３卷旃１甘１４Ｊ２ｌＯ１１月占工Ｖｏ．４．Ｏ．１３Ｎ１Ｊｎ．２０ｌ１ａＨＥＢＥ｛ＨＵＡＧｏＮＧ化学助剂及催化剂聚羧酸减水剂的合成邸丈平，丽霞，印川，秀峰张陈李（，竹化＿、研究院，北石家庄００３）河Ｉｉ：ｒ『河５０１摘要：用ｌ化求合的方法，水溶液巾，：ｌ剂阻聚剂作用Ｆ，｝乙醇、鉴内烯睃、烯酸合成了采尤【发ｊｌ聚｛聚羧睃盐减水剂。剥产品进行了丧，。Ｊ｝：关键词：化；合；羧睃减水刷；构衣；乙＿；聚浆结聚醇甲基丙烯酸；烯酸冈中图分类号：Ｕ２．４．Ｔ５８０２２文献标识码：Ａ文章编号：０３５９（０】０―０３０１０―０５２１）１０５―２ＳｙｔｅｉｆＰＯｙａｂｘＩｉａｅｄｕｅｎｈｓｓｏｌｃｒＯｙｉＡｃｄＷｔｒＲｅｃｒｃＤＩＷｅｐｈＴＺＨＡＮＧ－ａＣＨＥＮ＂ｉｃａ，ｎ－ｇ．Ｌｉｘｉ，Ｋｎ―ｈｕｎＬｌＸｉ―ｅｇｕｆｎ（ｂｉｒｖｎｅｍｅｃｌｎｕｔｅｅｒｈＩｓｔｔ，ｈｉｈａｇ５０ＣｉａＨｅｅＰｏｉｃＣｈｉａＩｄｓｙＲｓａｃｔｕｅＳｉａｕｎ０３，ｈｎ）ｒｎｉｊｚ０１ＡｂｓｒｔＢｙｕｓｎｇｔｅｈｏｓｅｉｃｔｏｅｏｒｙｍｅｉａｉｐｏｌａ‘ｏｘａｅｗａｅｅｃｒｗａｙｎｔｅｓｚｄｔａｃ：ｉｈｅｍｔｄｏｆｅｔｒｆａｉ?ｂｆｅｐｏｌｉｒｚｔｏｎ，ｙｃｌｂｙｌｔｔｒｒｄｕｅｓｓｈｉｅｂｙｐｌｅｈｌｎｌｃｌｔａｒｌｃｄａｄａｒｌｃｄｕｄｒｔｅｅｅｔｆｎｔｔｒａｄｉｈｂｔｒｅｐｏｕｔｓｃａａｔｒｏｙｔｅｅｅｇｙｏ，ｈｃｉａｉｎｃｙｉａｉｎｅｆｃｉａｏｎｎｉｉ．ｒｄｃｈｒｃｅ―ｍｅｙｃｃｈｏｉｉｏＴｈｗａｉｅｚｄ．Ｋｙｗｏｄ：ｓｅｉｃｔｎｐｌｍｅｉａｉｎｐｌｃｒｏｙａｅｗａｅｅｕｅ；ｒｃｕｅｃａａｔｒａｉｎｐｌｅｈｌｎｌｃｌｅｒｓｅｔｒｆａｉ；ｏｙｒｔ：ｏｙａｂｘｌｔｔｒｒｄｃｒｓｕｔｒｈｒｃｅｊｔ；ｏｙｔｙｅｅｇｙｏ；ｉｏｚｏｔｚｏｍｅｈｃｙｌｃａｉ；ｃｒｌｃａｄｔａｒｉｃｄａｙｉｃｉ近年来，混凝土外加剂的研究与生产趋向高甲酯与不同分子量的聚乙二醇在催化剂作用下生二性能、无污染方向发展。聚羧酸高效减水剂由＿减『水率高、保坍性能好、强度增长快，适宜配制高强、超高强混凝土、高流动性及密实混凝上，成为国内外混凝士外加剂研究开发的热点。。。成聚乙二醇单（－甲基）烯酸酯；２高分子聚合反应丙（）南聚乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、甲基）（丙烯酸、２２丙烯酰胺、２甲基丙磺酸钠、２甲基丙烯磺酸钠、乙烯摹磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯等体自由基聚合，形成聚物，即聚羧峻系减水剂。１合成路线的选择商性能减水剂的分子结构殴汁趋向是住分子主链或侧链＿引入强极性基团羧、酸綦、氧卜磺聚１２先聚合后酯化．（）分了聚合反应由（１高甲基）丙烯酸、，一２２丙烯酰胺、，一２２甲基丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸化乙烯基等，通过调节极性基与非极性珠比例和聚钠、乙烯基磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯等体自由基聚合生成含有活性基团的高分子主链：（）２接枝聚乙氧基侧链一合物分ｆ餐米增火减水－Ｈ；调节聚氧乙烯Ｋ侧链的；分子量，加体他阻作用提高分散性保持性增能。目前如何接枝聚氧乙烯长侧链已经成为这类减水剂合成的核心问题。聚羧酸减水剂的合成方法有先酯化后聚合、先聚合后酯化两种。利用已经合成的高分子主链上的Ｃ０与聚乙－醇的一０ＯＨＨ酯化脱水接枝聚乙二醇我们采用先酯化后聚合的方法合成聚羧酸减侧链，成聚羧酸系减水剂。合水剂。１１先酯化后聚合．（）化反应由（１酯甲）丙烯酸或甲基丙烯睃收稿日期：Ｏ０１６２ｌ２０２实验过程作者简介：ｊ文（９６），ｌｉＪ－篮从事精细化ｎ品研究，话：３卜８０５７，－ａ１ｄｗｎｉｇｓｈ．ｏ。１６，－；｜Ｊｌｒｌ．，电０１５６５９Ｅｍｉ：ｉｅｐｎ＠ｏｕｃｍ河北化工ＨｂｉＣｅｉａＩｄｓｙｅｅｈｒｃ１ｎｕｔｎｒ第３卷４２１原料．依据Ｇ／０７２０（ＢＴ７－００混凝土外加剂匀质性试８验方法》对聚羧酸盐减水剂进行性能测定。ＷＣ，／＝０２，．９聚羧酸盐减水剂（固含量４％）０的用量为水泥的０５。优于国