MBD4与细胞衰老关系的初步研究的中期报告自从MBD4基因不仅与DNA甲基化水平的调控和基因表达的变化有关联，而且与细胞增殖和分化有密切关系。因此我们开始研究MBD4对细胞衰老的影响。在此中期报告中，我们仍在进行体外细胞实验以研究MBD4基因对细胞衰老的影响。我们使用了细胞模型包括人类胚胎肺纤维化细胞(HELF)和B16小鼠恶性黑色素瘤细胞，它们都被认为是细胞衰老的体内模型。首先，我们进行了MBD4基因表达的敲除，发现HELF和B16细胞在MBD4敲除后增殖速度减缓，并且出现了明显的细胞衰老现象，比如增大、扁平化等特征，其中B16细胞衰老现象更明显。接下来，我们研究了MBD4敲除对凋亡和细胞周期的影响。结果显示，MBD4敲除会增加细胞凋亡的比例，而减缓细胞周期进展。继续研究MBD4基因对细胞衰老的机制，我们进行了转录组测序，并分析了MBD4敲除后不同表达的基因。我们发现MBD4敲除后，一些调控细胞周期和凋亡的关键基因表达水平发生明显变化，比如CCND1、p21等。除了体外实验，我们正在着手进行体内实验，研究MBD4基因在小鼠模型中对细胞衰老的影响。总之，我们的研究初步表明，MBD4基因在细胞衰老中具有重要的作用，尤其是在凋亡和细胞周期调控方面。我们将继续深入研究MBD4基因与细胞衰老之间的关系，以期为缓解人体衰老提供新的治疗策略和药物靶点。