地西他滨逆转K562ADR细胞多药耐药性、提高胞内阿霉素浓度体外研究的中期报告地西他滨是一种针对白血病等恶性肿瘤的化疗药物，但在长期应用后可能出现多药耐药现象，限制了其临床效果。本研究旨在探究地西他滨对多药耐药细胞K562ADR的逆转作用，并研究其对胞内阿霉素浓度的影响。在体外实验中，我们利用MTT法检测细胞存活率，并采用流式细胞术检测细胞凋亡率。实验结果表明，加入地西他滨后，K562ADR细胞的耐药性得到明显逆转，存活率显著降低，凋亡率显著增加。此外，利用高效液相色谱法检测胞内阿霉素浓度，结果显示地西他滨可显著提高K562ADR细胞内阿霉素浓度。进一步检测了细胞凋亡相关蛋白Caspase-3和PARP的表达水平，发现地西他滨可明显促进K562ADR细胞凋亡，同时增加Caspase-3和PARP的表达。综上所述，本研究初步证实地西他滨可逆转K562ADR细胞的多药耐药性，提高胞内阿霉素浓度，并促进细胞凋亡。这一研究为进一步探究地西他滨的作用机制和临床应用提供了一定的实验依据。