第十六章砜、亚砜和磺酸在三氟丙酮催化下，硫醚在过氧化氢作用下高产率地生成亚砜。过二硫酸四丁基铵在二氯甲烷中，于室温下高选择性地将硫醚氧化为亚砜，反应条件温和，反应时间短，产率好。二、亚砜的烃化和酰化强碱试剂存在下，与芳基共扼的烯烃，如苯乙烯、二苯乙烯，在室温即能与甲基亚砜迅速反应，以几乎定量产率生成α-烃基取代的亚砜。第二节砜二、芳烃的磺化大家应该也有点累了，稍作休息芳磺酸在酸性催化剂如甲基磺酸或多聚磷酸(PPA)和脱水剂五氧化磷同时存在下，亦可与芳烃反应生成二苯基砜。若芳烃含有吸电子基则使反应钝化三、磺酸酯、磺酰氯与有机金属化合物作用四、砜的烃化及酰化二甲基砜与氢化钠在二甲基亚砜中于65℃反应，继而加入羧酸酯的四氢呋喃溶液，再于65℃反应，即以71％一83％产率生成β-羰基砜。β-羰基砜具有活性的亚甲基，因此，可以进一步进行烃化反应，生成β-取代的β-羰基砜。β-羰基砜与β-羰基亚砜，亦是有机合成的重要中间体。第三节磺酸在光催化下，烷烃亦可与二氧化硫及氯反应，高产率地生成磺酰氯，继而水解成磺酸。二、芳烃的磺化五、硫醇及其他含硫化合物的氧化